โครงสร้างซิลิเอต-สลิปเปอร์มีความซับซ้อนมากกว่าโปรโตซัวชนิดอื่นในระหว่างกระบวนการให้อาหารและการขับถ่ายอย่างไร

หนึ่งในตัวแทนของ ciliates โดยทั่วไปและเป็นที่รู้จักอย่างกว้างขวางที่สุดคือรองเท้าแตะ ciliate ตามกฎแล้วมันอาศัยอยู่ในน้ำนิ่งเช่นเดียวกับในแหล่งน้ำจืดซึ่งกระแสน้ำนั้นมีแรงกดดันเป็นพิเศษ ถิ่นที่อยู่ของมันจะต้องมีอินทรียวัตถุที่เน่าเปื่อยอยู่เสมอ ขอแนะนำให้พิจารณารายละเอียดทุกด้านของกิจกรรมชีวิตของตัวแทนของสัตว์นี้

ตัวแทนของขนตา

ควรสังเกตว่า Ciliates เป็นประเภทที่มีชื่อมาจากคำว่า "ทิงเจอร์" (แปลจากภาษาละติน) สิ่งนี้สามารถอธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าตัวแทนแรกของโปรโตซัวถูกค้นพบอย่างแม่นยำในทิงเจอร์สมุนไพร เมื่อเวลาผ่านไป การพัฒนาประเภทนี้เริ่มได้รับแรงผลักดันอย่างรวดเร็ว ดังนั้นในปัจจุบันมีประมาณ 6-7,000 สปีชีส์ที่รู้จักในชีววิทยาซึ่งรวมถึงประเภทของ Ciliates หากเราอาศัยข้อมูลจากช่วงทศวรรษ 1980 ก็สามารถโต้แย้งได้ว่าประเภทที่เป็นปัญหามีโครงสร้างอยู่ 2 ประเภท ได้แก่ Ciliated ciliates (มี superorders 3 รายการ) และ Sucking ciliates จากข้อมูลนี้ เราสามารถสรุปได้ว่าความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตนั้นกว้างมาก ซึ่งกระตุ้นความสนใจอย่างแท้จริง

ประเภทของ Ciliates: ตัวแทน

ตัวแทนที่โดดเด่นของประเภทนี้คือ balantidium ciliates และ ciliates รองเท้าแตะ คุณสมบัติที่โดดเด่นของสัตว์เหล่านี้คือการปกคลุมของหนังกำพร้าด้วย cilia ซึ่งใช้สำหรับการเคลื่อนไหวการป้องกันของ ciliates ผ่านอวัยวะที่ออกแบบมาเป็นพิเศษสำหรับสิ่งนี้ trichocysts (อยู่ใน ectoplasm ของเปลือก) เช่นเดียวกับการมีนิวเคลียสสองตัวใน เซลล์ (พืชและกำเนิด) นอกจากนี้ช่องปากบนร่างกายของซิลิเอตยังก่อให้เกิดช่องทางในช่องปากซึ่งมีแนวโน้มที่จะเปลี่ยนเป็นปากเซลล์ที่นำไปสู่คอหอย ที่นั่นมีการสร้างแวคิวโอลย่อยอาหารซึ่งทำหน้าที่ย่อยอาหารโดยตรง แต่ส่วนประกอบที่ไม่ได้ย่อยจะถูกกำจัดออกจากร่างกายผ่านผง ลักษณะของประเภทของ ciliatesมีหลายแง่มุมมาก แต่ประเด็นหลักจะกล่าวถึงข้างต้น สิ่งเดียวที่ควรเพิ่มคือซีเลียตทั้งสองนั้นอยู่ในส่วนตรงข้ามของร่างกาย โดยการทำงานนี้น้ำส่วนเกินหรือผลิตภัณฑ์จากการเผาผลาญจะถูกกำจัดออกจากร่างกาย

รองเท้าแตะ Ciliate

เพื่อพิจารณาโครงสร้างและวิถีชีวิตของสิ่งมีชีวิตที่น่าสนใจที่มีโครงสร้างเซลล์เดียวในเชิงคุณภาพขอแนะนำให้หันไปใช้ตัวอย่างที่เกี่ยวข้อง สิ่งนี้ต้องใช้รองเท้าแตะ ciliates ซึ่งแพร่หลายในแหล่งน้ำจืด พวกเขาสามารถเจือจางได้ง่ายในภาชนะธรรมดา (เช่นในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำ) โดยการเติมน้ำจืดที่ง่ายที่สุดให้กับหญ้าแห้งในทุ่งหญ้าเพราะตามกฎแล้วโปรโตซัวหลายชนิดพัฒนาในทิงเจอร์ประเภทนี้รวมถึงรองเท้าแตะ ciliates ดังนั้นเมื่อใช้กล้องจุลทรรศน์คุณจึงสามารถศึกษาข้อมูลทั้งหมดที่ให้ไว้ในบทความได้จริง

ลักษณะของรองเท้าแตะ ciliate

ตามที่ระบุไว้ข้างต้น Ciliates เป็นไฟลัมที่มีองค์ประกอบหลายอย่าง สิ่งที่น่าสนใจที่สุดคือ ciliate รองเท้าแตะ มีความยาวครึ่งมิลลิเมตรและมีรูปร่างคล้ายแกนหมุน ควรสังเกตว่าเมื่อมองเห็นสิ่งมีชีวิตนี้มีลักษณะคล้ายกับรองเท้าจึงเป็นชื่อที่น่าสนใจ รองเท้าแตะ ciliate อยู่ในสภาวะเคลื่อนไหวอยู่ตลอดเวลาและมันจะว่ายน้ำโดยให้ปลายทื่อก่อน เป็นที่น่าสนใจที่ความเร็วในการเคลื่อนที่มักจะสูงถึง 2.5 มม. ต่อวินาที ซึ่งดีมากสำหรับตัวแทนประเภทนี้ บนพื้นผิวของร่างกายของรองเท้าแตะ ciliate สามารถสังเกต cilia ซึ่งทำหน้าที่เป็นออร์แกเนลล์ของมอเตอร์ เช่นเดียวกับ ciliates ทั้งหมด สิ่งมีชีวิตที่เป็นปัญหามีนิวเคลียสสองอันในโครงสร้าง: อันใหญ่มีหน้าที่รับผิดชอบกระบวนการทางโภชนาการ ระบบทางเดินหายใจ มอเตอร์ และเมตาบอลิซึม และอันเล็กมีส่วนร่วมในแง่มุมทางเพศ

รองเท้าแตะสิ่งมีชีวิต ciliate

โครงสร้างของร่างกายของรองเท้าแตะ ciliate นั้นซับซ้อนมาก ฝาครอบด้านนอกของตัวแทนนี้เป็นเปลือกยืดหยุ่นบาง เธอสามารถรักษารูปร่างของร่างกายที่ถูกต้องได้ตลอดชีวิต ผู้ช่วยที่ซื่อสัตย์ในเรื่องนี้คือเส้นใยรองรับที่ได้รับการพัฒนาอย่างสมบูรณ์แบบซึ่งอยู่ในชั้นไซโตพลาสซึมซึ่งพอดีกับเมมเบรนอย่างแน่นหนา พื้นผิวของร่างกายของรองเท้าแตะ ciliate นั้นเต็มไปด้วย เป็นจำนวนมาก(ประมาณ 15,000) ตา ซึ่งผันผวนโดยไม่คำนึงถึงสถานการณ์ภายนอก ที่ฐานของแต่ละคนจะมีฐาน ตาจะเคลื่อนที่ประมาณ 30 ครั้งต่อวินาที โดยดันร่างกายไปข้างหน้า สิ่งสำคัญคือต้องสังเกตว่าการเคลื่อนไหวคล้ายคลื่นของอุปกรณ์เหล่านี้มีความสม่ำเสมอมาก ซึ่งช่วยให้ซิลิเอตหมุนรอบแกนตามยาวของร่างกายได้อย่างช้าๆ และสวยงามระหว่างการเคลื่อนไหว

Ciliates - ไฟลัมที่น่าสนใจอย่างแน่นอน

เพื่อความเข้าใจอย่างถ่องแท้ถึงคุณสมบัติทั้งหมดของรองเท้าแตะ ciliate ขอแนะนำให้พิจารณากระบวนการหลักของกิจกรรมในชีวิตของมัน ดังนั้นจึงขึ้นอยู่กับการบริโภคแบคทีเรียและสาหร่าย ร่างกายของสิ่งมีชีวิตนั้นเต็มไปด้วยความหดหู่ที่เรียกว่าปากของเซลล์และผ่านเข้าไปในคอหอยซึ่งที่ด้านล่างของอาหารจะเข้าสู่แวคิวโอลโดยตรง ที่นั่นจะถูกย่อยเป็นเวลาประมาณหนึ่งชั่วโมง ทำให้กระบวนการเปลี่ยนจากสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดเป็นด่างในกระบวนการ แวคิวโอลเคลื่อนที่ในร่างกายของซิลิเอตผ่านการไหลของไซโตพลาสซึม และสารตกค้างที่ไม่ได้แยกแยะออกมาทางด้านหลังของร่างกายผ่านผง

การหายใจของรองเท้าแตะ ciliate นั้นดำเนินการโดยการส่งออกซิเจนไปยังไซโตพลาสซึมผ่านทางผิวหนังของร่างกาย และกระบวนการขับถ่ายเกิดขึ้นผ่านแวคิวโอลที่หดตัวสองอัน สำหรับความหงุดหงิดของสิ่งมีชีวิตรองเท้าแตะ ciliates มักจะรวมตัวกันเป็นแบคทีเรียเชิงซ้อนเพื่อตอบสนองต่อการกระทำของสารที่หลั่งออกมาจากแบคทีเรีย และพวกเขาก็ว่ายออกไปจากสิ่งที่น่ารำคาญเช่นนี้ เกลือแกง.

การสืบพันธุ์

รองเท้าแตะ ciliate สามารถสืบพันธุ์ได้ด้วยวิธีใดวิธีหนึ่งจากสองวิธี การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศแพร่หลายมากขึ้น โดยนิวเคลียสถูกแบ่งออกเป็นสองส่วน จากการดำเนินการนี้ แต่ละ ciliate จะมีนิวเคลียส 2 ตัว (ใหญ่และเล็ก) การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศมีความเหมาะสมเมื่อมีการขาดสารอาหารหรืออุณหภูมิร่างกายของสัตว์เปลี่ยนแปลง ควรสังเกตว่าหลังจากนี้ ciliate อาจกลายเป็นถุงน้ำได้ แต่ด้วยรูปแบบการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ จึงไม่รวมการเพิ่มจำนวนบุคคล ดังนั้น ciliates สองตัวจึงเชื่อมต่อกันในช่วงระยะเวลาหนึ่งซึ่งเป็นผลมาจากการที่เปลือกละลายและมีการสร้างสะพานเชื่อมระหว่างสัตว์ สิ่งสำคัญคือนิวเคลียสขนาดใหญ่ของแต่ละนิวเคลียสหายไปอย่างไร้ร่องรอย และนิวเคลียสขนาดเล็กจะผ่านกระบวนการแยกตัวสองครั้ง ดังนั้นในแต่ละ ciliate นิวเคลียสของลูกสาว 4 คนจึงถูกสร้างขึ้นหลังจากนั้นสามนิวเคลียสจะถูกทำลายและนิวเคลียสที่สี่ก็แบ่งอีกครั้ง กระบวนการทางเพศนี้เรียกว่าการผันคำกริยา และระยะเวลาอาจถึง 12 ชั่วโมง

เมื่อเปรียบเทียบกับโปรโตซัวกลุ่มอื่น ciliates มีโครงสร้างที่ซับซ้อนที่สุดซึ่งสัมพันธ์กับความหลากหลายและความซับซ้อนของหน้าที่ของพวกมัน

ชื่อ "รองเท้าแตะ ciliate" มาจากไหน? คุณจะไม่แปลกใจเลยถ้าคุณมองใต้กล้องจุลทรรศน์ที่เลนส์ที่มีชีวิตหรือแม้แต่ภาพของมัน (รูปที่ 85)

แท้จริงแล้วรูปร่างของซิลิเอตนี้มีลักษณะคล้ายกับรองเท้าของผู้หญิงที่สง่างาม

รองเท้าแตะ ciliate มีการเคลื่อนไหวค่อนข้างรวดเร็วอย่างต่อเนื่อง ความเร็ว (ที่อุณหภูมิห้อง) ประมาณ 2.0-2.5 มม./วินาที นั่นเป็นความเร็วมากสำหรับสัตว์ตัวเล็กเช่นนี้! ท้ายที่สุดแล้ว นั่นหมายความว่าภายในไม่กี่วินาที รองเท้าจะครอบคลุมระยะทางที่เกินความยาวของลำตัวได้ 10-15 เท่า วิถีการเคลื่อนที่ของรองเท้าค่อนข้างซับซ้อน เธอเคลื่อนส่วนหน้าของเธอตรงไปข้างหน้า

รองเท้า Ciliate (PARAMECIUM CAUDATUM)

เพื่อทำความคุ้นเคยกับโครงสร้างและวิถีชีวิตของสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่น่าสนใจเหล่านี้ ให้เรามาดูตัวอย่างทั่วไปตัวอย่างหนึ่งก่อน มาดูรองเท้าแตะ ciliates (สายพันธุ์ Paramecium) ที่แพร่หลายในแหล่งน้ำจืดขนาดเล็ก ซิลิเอตเหล่านี้เพาะพันธุ์ได้ง่ายในตู้ปลาขนาดเล็กหากคุณเติมน้ำในบ่อลงในหญ้าแห้งธรรมดา ในทิงเจอร์ดังกล่าวมีหลากหลาย หลากหลายชนิดโปรโตซัวและมักจะพัฒนา ciliates รองเท้าแตะ เมื่อใช้กล้องจุลทรรศน์เพื่อการศึกษาแบบปกติ คุณจะสามารถตรวจสอบสิ่งต่างๆ มากมายที่จะกล่าวถึงด้านล่างได้

ในบรรดาสิ่งที่ง่ายที่สุด รองเท้าแตะ ciliatesเป็นสิ่งมีชีวิตที่ค่อนข้างใหญ่ ความยาวลำตัวประมาณ 1/6-1/3 มม. และในเวลาเดียวกันก็หมุนไปทางขวาตามแกนตามยาวของร่างกาย

การเคลื่อนไหวของรองเท้าที่กระฉับกระเฉงนั้นขึ้นอยู่กับการทำงานของอวัยวะที่มีลักษณะคล้ายขนที่ดีที่สุดจำนวนมาก - cilia ซึ่งครอบคลุมทั่วทั้งร่างกายของ ciliate จำนวน cilia ในรองเท้าแตะ ciliate หนึ่งอันคือ 10-15,000!

ขนตาแต่ละเส้นขยับเหมือนไม้พายบ่อยมาก ที่อุณหภูมิห้องสูงถึง 30 ครั้งต่อวินาที ในระหว่างการตีกรรเชียง ขนตาจะยังคงอยู่ในตำแหน่งตรง เมื่อมันกลับสู่ตำแหน่งเดิม (เมื่อเคลื่อนลง) มันจะเคลื่อนที่ช้าลง 3-5 เท่าและอธิบายครึ่งวงกลม

เมื่อรองเท้าลอย การเคลื่อนไหวของตาจำนวนมากที่ปกคลุมร่างกายจะถูกสรุป การกระทำของตาแต่ละอันได้รับการประสานกัน ทำให้เกิดการสั่นสะเทือนเหมือนคลื่นของตาทั้งหมด คลื่นสั่นสะเทือนเริ่มต้นที่ส่วนหน้าของร่างกายและกระจายไปทางด้านหลัง ในขณะเดียวกันก็มีการหดตัว 2-3 คลื่นผ่านไปตามลำตัวของรองเท้า ดังนั้นเครื่องมือปรับเลนส์ทั้งหมดของ ciliate จึงเป็นการกระทำของหน่วยโครงสร้างแต่ละหน่วยซึ่ง (cilia) เชื่อมต่อกันอย่างใกล้ชิด (ประสานงาน) ซึ่งกันและกัน

โครงสร้างของแต่ละซีลีเนียมของรองเท้า ดังที่แสดงโดยการศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนนั้นมีความซับซ้อนมาก

ทิศทางและความเร็วในการเคลื่อนที่ของรองเท้าไม่คงที่และไม่มีการเปลี่ยนแปลงปริมาณ รองเท้าก็เหมือนกับสิ่งมีชีวิตทุกชนิด (เราได้เห็นสิ่งนี้แล้วในตัวอย่างของอะมีบา) ตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมภายนอกโดยการเปลี่ยนทิศทางการเคลื่อนไหว

การเปลี่ยนแปลงทิศทางการเคลื่อนที่ของโปรโตซัวภายใต้อิทธิพลของสิ่งเร้าต่างๆเรียกว่าแท็กซี่ ง่ายต่อการสังเกตรถแท็กซี่ต่างๆ ใน ​​ciliates หากคุณวางสารบางอย่างที่ส่งผลเสียต่อสิ่งเหล่านั้น (เช่น ผลึกเกลือแกง) ลงในหยดที่รองเท้าลอยอยู่ รองเท้าก็จะลอยหายไป (ราวกับว่าพวกมันวิ่งหนี) จากปัจจัยที่ไม่เอื้ออำนวยนี้ พวกเขา (รูปที่ 86)

นี่คือตัวอย่างของการแท็กซี่เชิงลบต่ออิทธิพลทางเคมี (เคมีบำบัดเชิงลบ) เคมีบำบัดที่เป็นบวกสามารถสังเกตได้ในรองเท้าแตะ ตัวอย่างเช่น หากหยดน้ำที่ซิลิเอตกำลังว่ายอยู่นั้นถูกคลุมด้วยกระจกและมีฟองคาร์บอนไดออกไซด์ (CO2) อยู่ใต้นั้น ซิลิเอตส่วนใหญ่จะมุ่งหน้าไปยังฟองนี้และจัดเรียงตัวเองเป็นวงแหวน รอบ ๆ มัน.

ปรากฏการณ์ของแท็กซี่ปรากฏชัดเจนมากในรองเท้าภายใต้อิทธิพล กระแสไฟฟ้า. หากกระแสไฟฟ้าอ่อน ๆ ไหลผ่านของเหลวที่รองเท้าแตะลอยอยู่ก็สามารถสังเกตภาพต่อไปนี้ได้: ciliates ทั้งหมดปรับแกนตามยาวขนานกับเส้นปัจจุบันจากนั้นตามคำสั่งพวกมันจะเคลื่อนไปทางแคโทด ในบริเวณที่พวกมันก่อตัวเป็นกระจุกหนาแน่น. การเคลื่อนที่ของซิลิเอตซึ่งกำหนดโดยทิศทางของกระแสไฟฟ้าเรียกว่ากัลวาโนแทกซิส แท็กซี่หลายประเภทใน ciliates สามารถตรวจจับได้ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมที่หลากหลาย

ร่างกายไซโตพลาสซึมทั้งหมดของ ciliate แบ่งออกเป็น 2 ชั้นอย่างชัดเจน: ชั้นนอกมีน้ำหนักเบา (ectoplasm) และชั้นในมีสีเข้มกว่าและเป็นเม็ด (endoplasm) ชั้นผิวเผินที่สุดของอีโคพลาสซึมก่อตัวเป็นชั้นนอกที่บางมากและในเวลาเดียวกัน เปลือกที่ทนทานและยืดหยุ่น - หนังกำพร้าซึ่งมีบทบาทสำคัญในการรักษาความมั่นคงของรูปร่างของ ciliates

ในชั้นนอก (ectoplasm) ของร่างกายของรองเท้าแตะที่มีชีวิตจะมองเห็นแท่งสั้น ๆ จำนวนมากที่ตั้งฉากกับพื้นผิวได้ชัดเจน (รูปที่ 85, 7) การก่อตัวเหล่านี้เรียกว่าไตรโคซิสต์ หน้าที่ของพวกมันน่าสนใจมากและเกี่ยวข้องกับการปกป้องโปรโตซัว เมื่อเกิดการระคายเคืองทางกลไก สารเคมี หรือการระคายเคืองรุนแรงอื่นๆ ไทรโคซิสต์จะถูกผลักออกอย่างรุนแรง และกลายเป็นด้ายยาวบางๆ ที่กระทบกับนักล่าที่โจมตีรองเท้า Trichocysts เป็นตัวแทนของการป้องกันที่ทรงพลัง ตั้งอยู่ระหว่างซีเลียเป็นประจำ ดังนั้นจำนวนไทรโคซิสต์จึงใกล้เคียงกับจำนวนซีเลียโดยประมาณ แทนที่ไตรโคซิสต์ที่ใช้แล้ว (“ช็อต”) ไตรโคซิสต์ชนิดใหม่จะพัฒนาในอีโคพลาสซึมของรองเท้า

ด้านหนึ่งประมาณตรงกลางลำตัว (รูปที่ 85, 5) รองเท้าค่อนข้างมี ภาวะซึมเศร้าลึก. นี่คือช่องปากหรือเพอริสโตม บนผนังของเพอริสโตมรวมถึงบนพื้นผิวของร่างกายจะมีซีเลียอยู่ พวกมันได้รับการพัฒนาอย่างมีประสิทธิภาพมากกว่าบนพื้นผิวส่วนอื่นๆ ของร่างกายมาก cilia ที่มีระยะห่างกันอย่างใกล้ชิดเหล่านี้ถูกรวบรวมเป็นสองกลุ่ม หน้าที่ของตาที่มีความแตกต่างเป็นพิเศษเหล่านี้ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหว แต่เกี่ยวข้องกับโภชนาการ (รูปที่ 87)

รองเท้าแตะกินอย่างไรและอย่างไรย่อยอย่างไร?

รองเท้าแตะเป็นหนึ่งในกลุ่ม ciliates ที่มีอาหารหลักคือแบคทีเรีย นอกจากแบคทีเรียแล้ว พวกมันยังสามารถกลืนอนุภาคอื่นๆ ที่ลอยอยู่ในน้ำได้ โดยไม่คำนึงถึงคุณค่าทางโภชนาการของพวกมัน Perioral cilia สร้างการไหลของน้ำอย่างต่อเนื่องโดยมีอนุภาคแขวนลอยอยู่ในทิศทางของการเปิดช่องปากซึ่งตั้งอยู่ลึกเข้าไปในเพอริสโตม เศษอาหารขนาดเล็ก (ส่วนใหญ่มักเป็นแบคทีเรีย) แทรกซึมผ่านปากเข้าไปในหลอดลมรูปหลอดเล็ก ๆ และสะสมที่ด้านล่างตรงขอบของเอนโดพลาสซึม การเปิดปากเปิดอยู่เสมอ บางทีอาจไม่ใช่เรื่องผิดที่จะบอกว่ารองเท้าแตะซิลิเอตเป็นสัตว์ที่โลภมากที่สุดชนิดหนึ่ง: มันกินอาหารอย่างต่อเนื่อง กระบวนการนี้ถูกขัดจังหวะเฉพาะบางช่วงเวลาในชีวิตที่เกี่ยวข้องกับการสืบพันธุ์และกระบวนการทางเพศเท่านั้น

ก้อนอาหารที่สะสมที่ด้านล่างของคอหอยในเวลาต่อมาจะแตกออกจากด้านล่างของคอหอยและเมื่อรวมกับของเหลวจำนวนเล็กน้อยจะเข้าสู่เอนโดพลาสซึมทำให้เกิดแวคิวโอลย่อยอาหาร หลังไม่ได้อยู่ที่บริเวณของการก่อตัว แต่เมื่อเข้าสู่กระแสเอนโดพลาสซึมทำให้เกิดเส้นทางที่ค่อนข้างซับซ้อนและเป็นธรรมชาติในร่างกายของรองเท้าเรียกว่าไซโคลซิสของแวคิวโอลย่อยอาหาร (รูปที่ 88) ในระหว่างการเดินทางของแวคิวโอลย่อยอาหารที่ค่อนข้างยาว (ที่อุณหภูมิห้องใช้เวลาประมาณหนึ่งชั่วโมง) มีการเปลี่ยนแปลงหลายอย่างเกิดขึ้นภายในซึ่งเกี่ยวข้องกับการย่อยอาหารที่มีอยู่ในนั้น

ที่นี่เช่นเดียวกับในอะมีบาและแฟลเจลเลตบางชนิด การย่อยภายในเซลล์โดยทั่วไปจะเกิดขึ้น จากเอนโดพลาสซึมที่อยู่รอบแวคิวโอลย่อยอาหาร เอนไซม์ย่อยอาหารจะเข้าไปและทำหน้าที่กับอนุภาคอาหาร ผลิตภัณฑ์จากการย่อยอาหารจะถูกดูดซึมผ่านแวคิวโอลย่อยอาหารเข้าสู่เอนโดพลาสซึม

เมื่อไซโคลซิสของแวคิวโอลย่อยอาหารดำเนินไป การย่อยอาหารหลายขั้นตอนจะเปลี่ยนไป ในช่วงแรกหลังจากการก่อตัวของแวคิวโอล ของเหลวที่เติมเข้าไปจะแตกต่างเล็กน้อยจากของเหลวที่อยู่รอบๆ ในไม่ช้าเอนไซม์ย่อยอาหารก็เริ่มไหลจากเอนโดพลาสซึมเข้าสู่แวคิวโอลและปฏิกิริยาของสภาพแวดล้อมภายในนั้นจะกลายเป็นกรดอย่างรวดเร็ว สิ่งนี้สามารถตรวจพบได้อย่างง่ายดายโดยการเพิ่มตัวบ่งชี้บางอย่างลงในอาหาร ซึ่งสีจะเปลี่ยนไปขึ้นอยู่กับปฏิกิริยา (กรด เป็นกลาง หรือด่าง) ของสภาพแวดล้อม ขั้นตอนแรกของการย่อยอาหารจะเกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดนี้ จากนั้นภาพจะเปลี่ยนไปและปฏิกิริยาภายในแวคิวโอลย่อยอาหารจะกลายเป็นด่างเล็กน้อย ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ขั้นตอนต่อไปของการย่อยภายในเซลล์จะเกิดขึ้น เฟสที่เป็นกรดมักจะสั้นกว่าเฟสอัลคาไลน์ มันกินเวลาประมาณ 1/6-1/4 ของระยะเวลาการดำรงอยู่ของแวคิวโอลย่อยอาหารในร่างกายของซิลิเอต อย่างไรก็ตาม อัตราส่วนของระยะที่เป็นกรดและด่างอาจแตกต่างกันไปในช่วงที่ค่อนข้างกว้าง ขึ้นอยู่กับลักษณะของอาหาร

เส้นทางของแวคิวโอลย่อยอาหารในเอนโดพลาสซึมจบลงด้วยการเข้าใกล้พื้นผิวของร่างกายและผ่านผิวหนังชั้นนอกเนื้อหาซึ่งประกอบด้วยของเหลวและเศษอาหารที่ไม่ได้ย่อยจะถูกโยนออกไป - การถ่ายอุจจาระเกิดขึ้น กระบวนการนี้แตกต่างจากอะมีบาซึ่งการถ่ายอุจจาระสามารถเกิดขึ้นได้ทุกที่ในรองเท้าแตะเช่นเดียวกับใน ciliates อื่น ๆ นั้นถูก จำกัด ไว้อย่างเคร่งครัดในพื้นที่เฉพาะของร่างกายที่อยู่ทางด้านหน้าท้อง (พื้นผิวหน้าท้องเรียกตามอัตภาพว่าพื้นผิวของ สัตว์ที่มีช่องปิดรอบปากอยู่ ) ประมาณกึ่งกลางระหว่างเพอริสโตมและส่วนหลังของร่างกาย

ดังนั้นการย่อยภายในเซลล์จึงเป็น กระบวนการที่ยากลำบากประกอบด้วยหลายๆ เฟสมาแทนที่กันอย่างต่อเนื่อง

การคำนวณแสดงให้เห็นว่าในเวลาประมาณ 30-45 นาที รองเท้าแตะจะขับถ่ายปริมาตรของของเหลวผ่านแวคิวโอลที่หดตัวซึ่งเท่ากับปริมาตรของร่างกายของซิลิเอต ดังนั้นด้วยกิจกรรมของแวคิวโอลที่หดตัวทำให้น้ำไหลอย่างต่อเนื่องผ่านร่างกายของ ciliate โดยเข้ามาจากภายนอกผ่านทางปาก (รวมถึงแวคิวโอลย่อยอาหาร) เช่นเดียวกับออสโมติกโดยตรงผ่านหนังกำพร้า แวคิวโอลที่หดตัวมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการไหลของน้ำที่ไหลผ่านร่างกายของซิลิเอตและควบคุมแรงดันออสโมติก กระบวนการนี้ดำเนินการในหลักการเช่นเดียวกับในอะมีบา มีเพียงโครงสร้างของแวคิวโอลที่หดตัวเท่านั้นที่ซับซ้อนกว่ามาก

ในระหว่าง เป็นเวลานานหลายปีในบรรดานักวิทยาศาสตร์ที่กำลังศึกษาโปรโตซัว มีการถกเถียงกันว่ามีโครงสร้างใดๆ ในไซโตพลาสซึมที่เกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของแวคิวโอลที่หดตัวหรือไม่ หรือว่ามันถูกสร้างขึ้นใหม่ทุกครั้งหรือไม่ ในซีลีเอตที่มีชีวิต จะไม่สามารถสังเกตเห็นโครงสร้างพิเศษใด ๆ ที่เกิดขึ้นก่อนการก่อตัวของมันได้ หลังจากการหดตัวของแวคิวโอล - ซิสโตล - เกิดขึ้น จะไม่สามารถมองเห็นโครงสร้างใด ๆ ในไซโตพลาสซึมแทนที่แวคิวโอลเดิมได้ จากนั้นจะมีตุ่มใสหรือช่องอวัยวะนำเข้าปรากฏขึ้นอีกครั้งและเริ่มมีขนาดเพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม ไม่พบความเชื่อมโยงระหว่างแวคิวโอลที่เพิ่งเกิดใหม่กับแวคิวโอลที่มีอยู่ก่อนหน้านี้ ดูเหมือนว่าไม่มีความต่อเนื่องระหว่างวัฏจักรที่ต่อเนื่องกันของแวคิวโอลที่หดตัวกับแวคิวโอลที่หดตัวใหม่แต่ละอันจะเกิดขึ้นใหม่ในไซโตพลาสซึม อย่างไรก็ตาม วิธีการวิจัยพิเศษได้แสดงให้เห็นว่าจริงๆ แล้วไม่เป็นเช่นนั้น การใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนซึ่งให้กำลังขยายที่สูงมาก (มากถึง 100,000 เท่า) แสดงให้เห็นอย่างน่าเชื่อว่า ciliates ในบริเวณที่เกิดแวคิวโอลที่หดตัวนั้นมีไซโตพลาสซึมที่แตกต่างกันโดยเฉพาะซึ่งประกอบด้วยการผสมผสานของหลอดที่บางมาก ดังนั้นปรากฎว่าแวคิวโอลที่หดตัวไม่ปรากฏในไซโตพลาสซึมใน "ที่ว่าง" แต่บนพื้นฐานของออร์แกเนลล์เซลล์พิเศษก่อนหน้านี้หน้าที่คือการก่อตัวของแวคิวโอลที่หดตัว

เช่นเดียวกับโปรโตซัวทั้งหมด ciliates มีนิวเคลียสของเซลล์ อย่างไรก็ตามในโครงสร้างของอุปกรณ์นิวเคลียร์ ciliates แตกต่างอย่างมากจากโปรโตซัวกลุ่มอื่นทั้งหมด

อุปกรณ์นิวเคลียร์ของ ciliates มีลักษณะเป็นทวินิยม ซึ่งหมายความว่า ciliates มีนิวเคลียสสองประเภทที่แตกต่างกัน - นิวเคลียสขนาดใหญ่หรือมาโครนิวเคลียส และนิวเคลียสขนาดเล็กหรือไมโครนิวเคลียส เรามาดูกันว่าอุปกรณ์นิวเคลียร์มีโครงสร้างแบบใดในรองเท้าแตะซิลิเอต (รูปที่ 85)

ในใจกลางของร่างกายของ ciliate (ที่ระดับเพอริสโตม) มีนิวเคลียสรูปไข่หรือรูปถั่วขนาดใหญ่ขนาดใหญ่ นี่คือมาโครนิวเคลียส เมื่ออยู่ใกล้กันจะมีนิวเคลียสที่สอง ซึ่งมีขนาดเล็กกว่าหลายเท่า โดยมักจะอยู่ติดกับมาโครนิวเคลียสค่อนข้างมาก นี่คือไมโครนิวเคลียส ความแตกต่างระหว่างนิวเคลียสทั้งสองนี้ไม่ได้จำกัดอยู่ที่ขนาด แต่มีความสำคัญมากกว่าและส่งผลกระทบอย่างลึกซึ้งต่อโครงสร้างของนิวเคลียส

เมื่อเปรียบเทียบกับไมโครนิวเคลียส Macronucleus นั้นอุดมไปด้วยสารนิวเคลียร์ชนิดพิเศษ (โครมาติน หรือที่เรียกให้เจาะจงกว่าคือกรดดีออกซีไรโบนิวคลีอิก หรือที่เรียกย่อว่า DNA) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโครโมโซม

การวิจัยในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาแสดงให้เห็นว่ามาโครนิวเคลียสมีโครโมโซมมากกว่าไมโครนิวเคลียสหลายสิบ (และในบางซีลีเอตหลายร้อย) Macronucleus เป็นนิวเคลียสหลายโครโมโซม (โพลีพลอยด์) ชนิดพิเศษ ดังนั้นความแตกต่างระหว่างไมโครและมาโครนิวเคลียสจึงส่งผลต่อองค์ประกอบของโครโมโซมซึ่งกำหนดความสมบูรณ์ของสารนิวเคลียร์ - โครมาตินที่มากขึ้นหรือน้อยลง

ใน ciliates ประเภทหนึ่งที่พบบ่อยที่สุด - รองเท้า(Paramecium caudatum) - มีหนึ่งมาโครนิวเคลียส (ตัวย่อ Ma) และหนึ่งไมโครนิวเคลียส (ตัวย่อ Mi) โครงสร้างของอุปกรณ์นิวเคลียร์นี้เป็นลักษณะของ ciliates จำนวนมาก คนอื่นอาจมีหม่ากับมีหลายคน แต่คุณลักษณะที่เป็นลักษณะเฉพาะของ ciliates ทั้งหมดคือการแยกนิวเคลียสออกเป็นสองกลุ่มที่แตกต่างกันในเชิงคุณภาพ ได้แก่ Ma และ Mi หรือกล่าวอีกนัยหนึ่งคือปรากฏการณ์ของทวินิยมนิวเคลียร์

ciliates สืบพันธุ์ได้อย่างไร? ให้เราหันไปดูรองเท้าแตะ ciliate อีกครั้งเป็นตัวอย่าง หากคุณปลูกรองเท้าเพียงชิ้นเดียวในภาชนะขนาดเล็ก (พิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำขนาดเล็ก) จากนั้นภายในหนึ่งวันจะมี ciliates สองตัวและมักจะสี่ตัวอยู่ที่นั่น สิ่งนี้เกิดขึ้นได้อย่างไร? หลังจากว่ายน้ำและให้อาหารเป็นระยะเวลาหนึ่ง ciliate จะมีความยาวค่อนข้างยาว จากนั้นตรงกลางลำตัวจะมีการหดตัวตามขวางที่ลึกขึ้นเรื่อย ๆ ปรากฏขึ้น (รูปที่ 90) ในท้ายที่สุด ciliate ก็ถูกผูกไว้ครึ่งหนึ่งและได้รับจากหนึ่งคนสองคน โดยเริ่มแรกมีขนาดเล็กกว่าตัวแม่เล็กน้อย กระบวนการแบ่งส่วนทั้งหมดใช้เวลาประมาณหนึ่งชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง การศึกษากระบวนการภายในแสดงให้เห็นว่าแม้กระทั่งก่อนที่การหดตัวตามขวางจะปรากฏขึ้น กระบวนการฟิชชันของอุปกรณ์นิวเคลียร์ก็เริ่มต้นขึ้น Mi เป็นคนแรกที่แบ่งปัน และหลังจากนั้นคือ Ma เราจะไม่อยู่ที่นี่ในการตรวจสอบโดยละเอียดเกี่ยวกับกระบวนการแบ่งนิวเคลียสและจะสังเกตเพียงว่า Mi ถูกแบ่งโดยไมโทซีสในขณะที่การแบ่งของ Ma ในลักษณะคล้ายกับการแบ่งโดยตรงของนิวเคลียส - อะมิโทซิส ดังที่เราเห็นกระบวนการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของรองเท้าแตะ ciliates นั้นคล้ายคลึงกับการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของอะมีบาและแฟลเจลเลต ในทางตรงกันข้าม ciliates ในกระบวนการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศมักจะแบ่งตามขวาง ในขณะที่ flagellates ระนาบการแบ่งจะขนานกับแกนตามยาวของร่างกาย

ในระหว่างการแบ่งจะมีการปรับโครงสร้างภายในเชิงลึกของร่างกายของซิลิเอต มีการสร้างเพอริสโตมใหม่ 2 ช่อง คอหอย 2 ช่อง และช่องช่องปาก 2 ช่อง ในเวลาเดียวกันการแบ่งนิวเคลียสฐานของซีเลียเกิดขึ้นเนื่องจากมีการสร้างซีเลียใหม่ หากจำนวนตาไม่เพิ่มขึ้นในระหว่างการสืบพันธุ์ ผลจากแต่ละการแบ่งตัว ลูกสาวจะได้รับประมาณครึ่งหนึ่งของจำนวนตาของแม่ ซึ่งจะนำไปสู่ ​​"ศีรษะล้าน" ของซีเลียตโดยสมบูรณ์ สิ่งนี้ไม่ได้เกิดขึ้นจริง

ในบางครั้งใน ciliates ส่วนใหญ่รวมถึงรองเท้าแตะจะมีการสังเกตรูปแบบกระบวนการทางเพศที่พิเศษและแปลกประหลาดอย่างยิ่งซึ่งเรียกว่าการผันคำกริยา เราจะไม่วิเคราะห์รายละเอียดเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงทางนิวเคลียร์ที่ซับซ้อนทั้งหมดที่มาพร้อมกับกระบวนการนี้ แต่จะสังเกตเฉพาะสิ่งที่สำคัญที่สุดเท่านั้น การผันจะดำเนินการดังนี้ (รูปที่ 91) ciliates สองตัวเข้ามาใกล้กันแนบชิดกันด้วยหน้าท้องและในรูปแบบนี้ว่ายน้ำด้วยกันเป็นเวลานาน (ในรองเท้าแตะประมาณ 12 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง) จากนั้นสังยุคก็แยกจากกัน จะเกิดอะไรขึ้นในร่างกายของ ciliate ในระหว่างการผันคำกริยา? สาระสำคัญของกระบวนการเหล่านี้มีดังต่อไปนี้ (รูปที่ 91) นิวเคลียสขนาดใหญ่ (มาโครนิวเคลียส) จะถูกทำลายและค่อยๆ สลายไปในไซโตพลาสซึม ไมโครนิวเคลียสแบ่งตัวครั้งแรก และนิวเคลียสบางส่วนที่เกิดขึ้นจากการแบ่งตัวถูกทำลาย (ดูรูปที่ 91) คอนจูแกนแต่ละตัวยังคงมีนิวเคลียสสองตัว นิวเคลียสหนึ่งยังคงอยู่ในตำแหน่งเดิมที่นิวเคลียสนั้นถูกสร้างขึ้น (นิวเคลียสที่อยู่กับที่) ในขณะที่อีกนิวเคลียสเคลื่อนตัวไปยังคู่ของการผันคำกริยา (นิวเคลียสที่อพยพ) และรวมเข้ากับนิวเคลียสที่อยู่กับที่ ดังนั้นในแต่ละคอนจูแกนต์ในระยะนี้จะมีนิวเคลียสหนึ่งนิวเคลียสซึ่งเกิดขึ้นจากการหลอมรวมของนิวเคลียสที่นิ่งและการย้ายถิ่น นิวเคลียสที่ซับซ้อนนี้เรียกว่าซินคาริโอน การก่อตัวของซินคาริออนนั้นไม่มีอะไรมากไปกว่ากระบวนการปฏิสนธิ และในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ ช่วงเวลาสำคัญของการปฏิสนธิคือการหลอมรวมนิวเคลียสของเซลล์สืบพันธุ์ ใน ciliates เซลล์เพศจะไม่เกิดขึ้น มีเพียงนิวเคลียสของเพศเท่านั้นที่รวมเข้าด้วยกัน ดังนั้นการปฏิสนธิระหว่างกันจึงเกิดขึ้น

ไม่นานหลังจากการก่อตัวของซินคาริโอน สังยุคก็แยกย้ายกันไป ในโครงสร้างของอุปกรณ์นิวเคลียร์ ในขั้นตอนนี้พวกมันยังคงมีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญมากจากซีเลียตที่เป็นกลาง (ไม่คอนจูเกต) ตามปกติ เนื่องจากพวกมันมีนิวเคลียสเพียงอันเดียว ต่อจากนั้น เนื่องจากซินคาริโอน อุปกรณ์นิวเคลียร์ปกติจึงได้รับการฟื้นฟู synkaryon แบ่ง (หนึ่งครั้งหรือมากกว่า) ส่วนหนึ่งของผลิตภัณฑ์ของแผนกนี้ผ่านการเปลี่ยนแปลงที่ซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนโครโมโซมและการเสริมสมรรถนะของโครมาตินกลายเป็นแมโครนิวเคลียส บางชนิดยังคงลักษณะโครงสร้างของไมโครนิวเคลียสไว้ ด้วยวิธีนี้ คุณลักษณะของอุปกรณ์นิวเคลียร์และลักษณะทั่วไปของ ciliates จะได้รับการฟื้นฟู หลังจากนั้น ciliates ก็เริ่มการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยการแบ่งตัว

ดังนั้น กระบวนการผันคำกริยาจึงมีช่วงเวลาทางชีวภาพที่สำคัญสองช่วงเวลา: การปฏิสนธิและการฟื้นฟูมาโครนิวเคลียสใหม่เนื่องจากซินคาริออน

ความสำคัญทางชีวภาพของการผันคำกริยาคืออะไรมีบทบาทอย่างไรในชีวิตของ ciliates? เราไม่สามารถเรียกมันว่าการสืบพันธุ์ได้ เพราะไม่มีการเพิ่มจำนวนบุคคล คำถามที่กล่าวมาข้างต้นถือเป็นประเด็นสำคัญสำหรับหลาย ๆ คน การวิจัยเชิงทดลองดำเนินการในหลายประเทศ ผลลัพธ์หลักของการศึกษาเหล่านี้มีดังนี้ ประการแรก การผันคำกริยา เช่นเดียวกับกระบวนการทางเพศอื่น ๆ ที่มีหลักการทางพันธุกรรมสองประการ (บิดาและมารดา) รวมกันเป็นสิ่งมีชีวิตเดียว นำไปสู่การเพิ่มขึ้น ความแปรปรวนทางพันธุกรรม,ความหลากหลายทางพันธุกรรม. ความแปรปรวนทางพันธุกรรมที่เพิ่มขึ้นจะเพิ่มความสามารถในการปรับตัวของสิ่งมีชีวิตให้เข้ากับสภาพแวดล้อม สิ่งสำคัญทางชีววิทยาประการที่สองของการผันคำกริยาคือการพัฒนามาโครนิวเคลียสใหม่เนื่องจากการแบ่งผลิตภัณฑ์ของซินคาริโอนและในเวลาเดียวกันก็ทำลายสิ่งเก่า ข้อมูลการทดลองแสดงให้เห็นว่าเป็นนิวเคลียสที่มีบทบาทสำคัญในชีวิตของ ciliates มันควบคุมกระบวนการชีวิตหลักทั้งหมดและกำหนดสิ่งที่สำคัญที่สุด - การก่อตัว (การสังเคราะห์) ของโปรตีนซึ่งประกอบเป็นส่วนหลักของโปรโตพลาสซึมของเซลล์ที่มีชีวิต ด้วยการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศเป็นเวลานานโดยการแบ่งกระบวนการ "แก่" ชนิดหนึ่งจะเกิดขึ้นสำหรับมาโครนิวเคลียสและในเวลาเดียวกันสำหรับทั้งเซลล์: กิจกรรมของกระบวนการเผาผลาญลดลงและอัตราการแบ่งลดลง หลังจากการผันคำกริยา (ในระหว่างที่เราได้เห็นมาโครนิวเคลียสเก่าถูกทำลาย) ระดับการเผาผลาญและอัตราการแบ่งตัวกลับคืนมา เนื่องจากในระหว่างการผันคำกริยากระบวนการปฏิสนธิเกิดขึ้นซึ่งในสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการสืบพันธุ์และการเกิดขึ้นของคนรุ่นใหม่ ใน ciliates บุคคลที่เกิดขึ้นหลังจากการผันคำกริยาก็ถือได้ว่าเป็นรุ่นทางเพศใหม่ซึ่งเกิดขึ้นที่นี่ราวกับเนื่องมาจาก “การฟื้นฟู” ของเก่า

จากตัวอย่างของรองเท้าแตะ ciliate เราเริ่มคุ้นเคยกับตัวแทนทั่วไปของกลุ่ม ciliates ในวงกว้าง อย่างไรก็ตาม ชั้นเรียนนี้มีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยความหลากหลายของสายพันธุ์ที่ไม่ธรรมดาทั้งในด้านโครงสร้างและวิถีชีวิต มาดูรูปแบบที่มีลักษณะเฉพาะและน่าสนใจที่สุดกันดีกว่า

ใน ciliates cilia จะปกคลุมพื้นผิวทั้งหมดของร่างกายอย่างสม่ำเสมอ นี่คือลักษณะเฉพาะของโครงสร้าง (Holotricha) ciliates จำนวนมากมีลักษณะการพัฒนาของฝาครอบปรับเลนส์ที่แตกต่างกัน ความจริงก็คือว่า cilia ของ ciliates สามารถรวมตัวกันเพื่อสร้างคอมเพล็กซ์ที่ซับซ้อนมากขึ้นได้ ตัวอย่างเช่นมักสังเกตเห็นว่า cilia ซึ่งอยู่ในหนึ่งหรือสองแถวใกล้กันเชื่อมต่อกัน (ติดกัน) เข้าด้วยกันก่อตัวเป็นแผ่นซึ่งสามารถตีได้เช่นเดียวกับ cilia การก่อตัวที่หดตัวของลาเมลลาร์ดังกล่าวเรียกว่าเยื่อหุ้มเซลล์ (หากสั้น) หรือเยื่อหุ้มเซลล์ (หากยาว) ในบางกรณี cilia ที่จัดเป็นพวงแน่นจะเชื่อมต่อเข้าด้วยกัน การก่อตัวเหล่านี้ - cirri - มีลักษณะคล้ายแปรงซึ่งมีขนแต่ละเส้นติดกัน รูปแบบ ciliated ที่ซับซ้อนหลายประเภทเป็นลักษณะเฉพาะของ ciliated หลายชนิด บ่อยครั้งที่การปกคลุมขนตาไม่พัฒนาเท่ากัน แต่เกิดขึ้นเฉพาะในบางพื้นที่ของร่างกายเท่านั้น

ซิเลต ทรัมเปเตอร์ (สเตนเตอร์ โพลีมอร์ฟิค)

ใน น้ำจืดบ่อยครั้งที่มี ciliates ที่สวยงามขนาดใหญ่หลายชนิด ครอบครัวนักเป่าแตร(สเตนเตอร์). ชื่อนี้สอดคล้องกับรูปร่างของสัตว์เหล่านี้อย่างสมบูรณ์ซึ่งมีลักษณะคล้ายกับท่อ (รูปที่ 92) ซึ่งเปิดกว้างที่ปลายด้านหนึ่ง เมื่อคุณพบกับนักเป่าแตรสดเป็นครั้งแรก คุณจะสังเกตเห็นคุณสมบัติหนึ่งที่ไม่เป็นลักษณะเฉพาะของรองเท้า เมื่อมีการระคายเคืองเพียงเล็กน้อย รวมถึงกลไก (เช่น การแตะดินสอบนกระจกซึ่งมีหยดน้ำพร้อมกับแตร) ร่างกายของพวกมันจะหดตัวอย่างรวดเร็วและรวดเร็วมาก (ในเสี้ยววินาที) จนกลายเป็นทรงกลมเกือบปกติ จากนั้น ค่อนข้างช้า (วัดเวลาเป็นวินาที) นักเป่าแตรยืดตัวออกและมีรูปร่างเป็นลักษณะเฉพาะของเขา ความสามารถของนักเป่าแตรในการหดตัวอย่างรวดเร็วนี้เกิดจากการมีเส้นใยกล้ามเนื้อพิเศษอยู่ตามร่างกายและในอีโคพลาสซึม ดังนั้นใน สิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวระบบกล้ามเนื้ออาจพัฒนาขึ้น

มีสายพันธุ์ในสกุลเป่าแตรซึ่งบางชนิดมีลักษณะสีที่ค่อนข้างสดใส พบมากในแหล่งน้ำจืด นักเป่าแตรสีน้ำเงิน(Stentor coeruleus) ซึ่งมีสีฟ้าสดใส สีของผู้เป่าแตรนี้เกิดจากการที่เม็ดสีฟ้าที่เล็กที่สุดอยู่ในอีโคพลาสซึม

หอยชนิดอื่น (Stentor polymorphus) มักมีสีเขียว เหตุผลในการระบายสีนี้แตกต่างอย่างสิ้นเชิง สีเขียวเนื่องจากสาหร่ายสีเขียวเซลล์เดียวขนาดเล็กอาศัยและสืบพันธุ์ในเอนโดพลาสซึมของ ciliates ซึ่งทำให้ร่างกายของหอยมีสีที่มีลักษณะเฉพาะ Stentor polymorphus เป็นตัวอย่างทั่วไปของการอยู่ร่วมกันที่เป็นประโยชน์ร่วมกัน - symbiosis หอยเชลล์และสาหร่ายมีความสัมพันธ์ทางชีวภาพซึ่งกันและกัน หอยหอยจะปกป้องสาหร่ายที่อาศัยอยู่ในร่างกายและให้ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่เกิดขึ้นจากการหายใจ ในส่วนของสาหร่ายนั้น จะให้ออกซิเจนแก่หอย ซึ่งจะถูกปล่อยออกมาในระหว่างการสังเคราะห์ด้วยแสง เห็นได้ชัดว่าสาหร่ายบางส่วนถูกย่อยโดย ciliates และกลายเป็นอาหารของหอย

คนเป่าแตรว่ายช้าๆ ในน้ำโดยให้ปลายกว้างก่อน แต่ยังสามารถยึดติดกับพื้นผิวได้ชั่วคราวโดยใช้ปลายแคบด้านหลังของร่างกายซึ่งมีตัวดูดขนาดเล็กเกิดขึ้น

ในร่างกายของคนเป่าแตร เราสามารถแยกแยะส่วนลำตัวที่ขยายจากด้านหลังไปด้านหน้าและบริเวณรอบปากที่กว้าง (peristomal) ซึ่งเกือบจะตั้งฉากกับมัน ฟิลด์นี้มีลักษณะคล้ายกับช่องทางแบนที่ไม่สมมาตรที่ขอบด้านหนึ่งซึ่งมีช่องหด - คอหอยที่นำไปสู่เอนโดพลาสซึมของ ciliate ร่างกายของคนเป่าแตรถูกปกคลุมไปด้วยขนสั้นเป็นแถวตามยาว ตามขอบของสนาม peristomal ในวงกลมจะมีโซนเยื่อหุ้มปอด (adoral) ที่ได้รับการพัฒนาอย่างมีประสิทธิภาพ (รูปที่ 92) โซนนี้ประกอบด้วยแผ่น ciliated จำนวนมาก แต่ละแผ่นจะประกอบด้วย cilia จำนวนมากติดกัน ซึ่งอยู่ในแถว cilia สองแถวที่อยู่ติดกันอย่างใกล้ชิด

ในบริเวณช่องเปิดของช่องปาก เยื่อบุช่องท้องจะพับไปทางคอหอย ก่อตัวเป็นเกลียวทางซ้าย การไหลของน้ำที่เกิดจากการสั่นสะเทือนของเยื่อหุ้มชั้นในช่องปากจะมุ่งตรงไปยังช่องเปิดของช่องปาก (ไปสู่ส่วนลึกของช่องทางที่เกิดจากส่วนปลายด้านหน้าของร่างกาย) นอกจากน้ำแล้ว เศษอาหารที่ลอยอยู่ในน้ำยังเข้าไปในคอหอยด้วย รายการอาหารของหอยมีความหลากหลายมากกว่าของรองเท้าแตะ นอกจากแบคทีเรียแล้ว มันยังกินโปรโตซัวขนาดเล็ก (เช่น แฟลเจลเลต) สาหร่ายเซลล์เดียว ฯลฯ

หอยมีแวคิวโอลที่หดตัวซึ่งได้รับการพัฒนามาอย่างดีซึ่งมีโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ อ่างเก็บน้ำส่วนกลางอยู่ที่ส่วนที่สามของร่างกายส่วนหน้า ใต้ช่องช่องปากเล็กน้อย มีคลอง adductor ยาวสองช่องยื่นออกมาจากนั้น หนึ่งในนั้นไปจากอ่างเก็บน้ำไปยังส่วนหลังของร่างกายส่วนที่สองตั้งอยู่ในสนาม peristomal ขนานกับบริเวณรอบปากของเยื่อหุ้มเซลล์

ciliate ทรัมเป็ตเป็นวิชาโปรดสำหรับการศึกษาทดลองเรื่องการฟื้นฟู การทดลองจำนวนมากได้พิสูจน์ความสามารถในการสร้างใหม่สูงของผู้เป่าแตร Ciliate สามารถถูกตัดเป็นหลายส่วนด้วยมีดผ่าตัดบาง ๆ และแต่ละส่วนในเวลาอันสั้น (หลายชั่วโมงบางครั้งต่อวันหรือมากกว่า) จะกลายเป็นแตรที่สร้างขึ้นตามสัดส่วน แต่เป่าแตรขนาดเล็กซึ่งเป็นผลมาจากความแข็งแกร่ง การให้อาหารถึงขนาดปกติของสายพันธุ์นี้ เพื่อให้กระบวนการฟื้นฟูเสร็จสมบูรณ์ ชิ้นส่วนที่สร้างใหม่จะต้องมีมาโครนิวเคลียสที่มีรูปร่างชัดเจนอย่างน้อยหนึ่งส่วน

ดังที่เราได้เห็นไปแล้ว นักเป่าแตรมีตาที่แตกต่างกัน: ในด้านหนึ่งเป็นตาสั้นที่ครอบคลุมทั้งร่างกายและอีกด้านหนึ่งคือบริเวณเยื่อหุ้มปอด ตามลักษณะโครงสร้างลักษณะนี้ลำดับของ ciliates ที่นักเป่าแตรได้รับชื่อ ciliates เฮเทอโรซิลิเอต(เฮเทโรทริชา).

Ciliate บูร์ซาเรีย (BURSARIA TRUNCATELLA)

ตัวแทนที่น่าสนใจอันดับสองของ ciliates แบบเฮเทอโรซิลิเอต - มักพบในน้ำจืด ทุนการศึกษา(Bursaria truncatella, รูปที่ 93) นี่คือยักษ์ในหมู่ ciliates: ขนาดของมันสามารถเข้าถึง 2 มม. ค่าที่พบบ่อยที่สุดคือ 0.5-1.0 มม. Bursaria มองเห็นได้ด้วยตาเปล่าอย่างชัดเจน ตามชื่อของมัน Bursaria มีรูปร่างเหมือนถุง เปิดกว้างที่ปลายด้านหน้า (Bursa เป็นคำภาษาละตินแปลเป็นภาษารัสเซียว่า "กระเป๋าเงิน", "กระเป๋า") และค่อนข้างขยายที่ปลายด้านหลัง ร่างกายทั้งหมดของซิลิเอตถูกปกคลุมไปด้วยซีเลียสั้นที่วิ่งตามยาว การทุบตีทำให้สัตว์เคลื่อนไหวไปข้างหน้าค่อนข้างช้า Bursaria ว่ายน้ำราวกับ "เดินเตาะแตะ" จากด้านหนึ่งไปอีกด้านหนึ่ง

จากปลายด้านหน้าลึกเข้าไปในร่างกาย (ประมาณ 2/3 ของความยาว) ความหดหู่ของช่องท้อง, เพอริสโตมยื่นออกมา ที่หน้าท้องจะสื่อสารกับสภาพแวดล้อมภายนอกผ่านช่องว่างแคบ ๆ ที่ด้านหลัง ช่องเพอริสโตมจะไม่สื่อสารกับสภาพแวดล้อมภายนอก หากคุณดูที่ภาพตัดขวางของส่วนที่สามส่วนบนของร่างกายของ Bursaria (รูปที่ 93, B) คุณจะเห็นว่าโพรงเพอริสโตมนั้นครอบครองพื้นที่ส่วนใหญ่ของร่างกายในขณะที่ไซโตพลาสซึมล้อมรอบมันในรูปแบบของขอบ

ที่ปลายด้านหน้าของร่างกายทางด้านซ้ายโซนเยื่อหุ้มปอด (adoral) ที่ได้รับการพัฒนาอย่างทรงพลังมากมีต้นกำเนิดใน Bursaria (รูปที่ 93, 4) มันลงไปที่ส่วนลึกของโพรงเพอริสโตมแล้วเลี้ยวไปทางซ้าย บริเวณ Adoral ขยายไปจนถึงส่วนที่ลึกที่สุดของเพอริสโตม นอกเหนือจากเยื่อหุ้มชั้นในช่องปากแล้ว ไม่มีการก่อตัวของ ciliated อื่น ๆ ในโพรงเพอริสโตม ยกเว้นแถบ ciliated ที่ทอดยาวไปตามด้านหน้าท้องของโพรงเพอริสโตม (รูปที่ 93, 10) บนผนังด้านหลังด้านในของโพรงช่องท้องมีช่องว่างแคบ ๆ เกือบตลอดความยาว (รูปที่ 93, 7) ซึ่งขอบมักจะติดกันอย่างใกล้ชิด นี่คือกรีดปาก ขอบของมันจะแยกออกจากกันเฉพาะตอนที่กินเท่านั้น

Bursaria ไม่มีความเชี่ยวชาญด้านอาหารที่แคบ แต่ส่วนใหญ่เป็นสัตว์นักล่า ขณะที่พวกเขาก้าวไปข้างหน้าก็พบกับสัตว์เล็ก ๆ นานาชนิด ต้องขอบคุณการทำงานของเยื่อหุ้มเซลล์ในบริเวณรอบปาก เหยื่อจึงถูกดึงเข้าไปในโพรงเยื่อบุช่องท้องอันกว้างใหญ่ ซึ่งไม่สามารถว่ายออกไปได้อีกต่อไป วัตถุอาหารจะถูกกดเข้ากับผนังด้านหลังของช่องปริสโตมอล และเจาะเข้าไปในเอนโดพลาสซึมผ่านช่องช่องปากที่ขยายออก Bursaria มีความโลภมากพวกเขาสามารถกลืนสิ่งของที่ค่อนข้างใหญ่ได้เช่นอาหารโปรดของพวกเขาคือรองเท้าแตะ ciliates Bursaria สามารถกลืนรองเท้าได้ 6-7 คู่ติดต่อกัน เป็นผลให้แวคิวโอลย่อยอาหารที่มีขนาดใหญ่มากเกิดขึ้นในเอนโดพลาสซึมของเบอร์ซาเรีย

อุปกรณ์นิวเคลียร์ของ Bursaria ค่อนข้างซับซ้อน พวกมันมีมาโครนิวเคลียสที่มีรูปร่างยาวหนึ่งอันและมีไมโครนิวเคลียสขนาดเล็กจำนวนมาก (มากถึงประมาณ 30) กระจายแบบสุ่มในเอนโดพลาสซึมของซีเลียต

Bursaria เป็นหนึ่งในไม่กี่สายพันธุ์ของ ciliates น้ำจืดที่ไม่มีแวคิวโอลที่หดตัว วิธีการดำเนินการออสโมเรกูเลชั่นใน ciliate ขนาดใหญ่นี้ยังไม่ชัดเจนนัก ภายใต้อีโคพลาสซึมของ Bursaria ในส่วนต่าง ๆ ของร่างกายเราสามารถสังเกตเห็นฟองของเหลวที่มีรูปร่างและขนาดต่าง ๆ - แวคิวโอลซึ่งเปลี่ยนปริมาตร เห็นได้ชัดว่าแวคิวโอลที่มีรูปร่างผิดปกติเหล่านี้สอดคล้องกับการทำงานของมันกับแวคิวโอลที่หดตัวของซิลิเอตอื่น

เป็นเรื่องน่าสนใจที่จะสังเกตขั้นตอนต่อเนื่องของการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของ Bursaria ในระยะเริ่มต้นของการแบ่งตัว จะมีการลดลงอย่างสมบูรณ์ของช่องเพอริสโตมทั้งหมดและบริเวณรอบปากของเยื่อหุ้มเซลล์ (รูปที่ 94) มีเพียงฝาครอบเลนส์ปรับเลนส์ด้านนอกเท่านั้นที่ยังคงอยู่ ซีลีเอตจะอยู่ในรูปของไข่ หลังจากนั้นร่างกายจะถูกผูกด้วยร่องตามขวางเป็นสองซีก ในลูกสาวแต่ละคนที่เกิด ciliates ผ่านการเปลี่ยนแปลงที่ค่อนข้างซับซ้อนจะมีการพัฒนาโซนเยื่อบุรอบปริสโตมและรอบปากโดยทั่วไป กระบวนการแบ่ง Bursaria ทั้งหมดดำเนินไปอย่างรวดเร็วและใช้เวลามากกว่าหนึ่งชั่วโมงเล็กน้อย

มันง่ายมากที่จะสังเกตกระบวนการชีวิตที่สำคัญอีกประการหนึ่งใน Bursaria ซึ่งการโจมตีนั้นเกี่ยวข้องกับสภาวะที่ไม่เอื้ออำนวยต่อ ciliate - กระบวนการของการก่อตัวของถุงน้ำ (encystation) ปรากฏการณ์นี้เป็นลักษณะเฉพาะของอะมีบา แต่ปรากฎว่าแม้แต่โปรโตซัวที่มีการจัดระเบียบที่ซับซ้อนเช่น ciliates ก็สามารถผ่านเข้าสู่สถานะไม่ทำงานได้ หากวัฒนธรรมที่ Bursaria อาศัยอยู่ไม่ได้รับการเลี้ยงดูหรือระบายความร้อนอย่างทันเวลา จากนั้นภายในไม่กี่ชั่วโมง การบรรจุจำนวนมากจะเริ่มขึ้น กระบวนการนี้ดำเนินไปดังนี้ Bursarids เช่นเดียวกับก่อนการแบ่งจะสูญเสียบริเวณเพอริสโตมและปริโอรัลของเยื่อหุ้มเซลล์ จากนั้นพวกมันจะกลายเป็นทรงกลมโดยสมบูรณ์หลังจากนั้นพวกมันจะแยกเปลือกสองชั้นที่มีรูปร่างลักษณะเฉพาะออกมา (รูปที่ 94, D)

Bursaria สามารถอยู่ในสถานะของซีสต์ได้เป็นเวลาหลายเดือน เมื่อเงื่อนไขที่เอื้ออำนวยเกิดขึ้นเปลือกซีสต์จะแตกออก Bursaria จะออกมาพัฒนาเพอริสโตมและเริ่มชีวิตที่กระฉับกระเฉง

สไตโลนิเคีย มิทิลุส

Ciliates ที่เป็นของ ciliates มีเครื่องมือปรับเลนส์ที่แตกต่างกันที่ซับซ้อนและหลากหลาย ลำดับของวงศ์กระเพาะ(Hypotricha) หลายชนิด ซึ่งอาศัยอยู่ทั้งในน้ำจืดและน้ำทะเล สามารถเรียกหนึ่งในตัวแทนที่พบบ่อยที่สุดและพบบ่อยของกลุ่มที่น่าสนใจนี้ได้ สไตโลนีเชีย(Stylonichia mytilus). นี่คือ ciliate ที่ค่อนข้างใหญ่ (ความยาวสูงสุด 0.3 มม.) ซึ่งอาศัยอยู่ที่ด้านล่างของอ่างเก็บน้ำน้ำจืดบนพืชน้ำ (รูปที่ 95) ซึ่งแตกต่างจากรองเท้าแตะ, เป่าแตรและ Bursaria, Stylonychia ไม่มีฝาครอบเลนส์ปรับเลนส์อย่างต่อเนื่องและอุปกรณ์ปรับเลนส์ทั้งหมดจะแสดงด้วยการก่อตัวของเลนส์ปรับเลนส์ที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัดในจำนวน จำกัด

ร่างกายของ stylonychia (เช่นเดียวกับ ciliates ระบบทางเดินอาหารอื่น ๆ ส่วนใหญ่) จะถูกแบนอย่างมากในทิศทางด้านหลังและหน้าท้องและด้านหลังและหน้าท้องส่วนหน้าและส่วนหลังสามารถแยกแยะได้อย่างชัดเจน ลำตัวค่อนข้างกว้างด้านหน้าและด้านหลังแคบลง เมื่อตรวจดูสัตว์จากหน้าท้อง จะเห็นได้อย่างชัดเจนว่าในช่องที่สามด้านหน้าทางซ้ายจะมีเพอริสโตมและช่องเปิดช่องปากที่ซับซ้อน

ที่ด้านหลังมีขนค่อนข้างเบาบางซึ่งไม่สามารถตีได้ เรียกได้ว่าเป็นขนแปรงยืดหยุ่นบางๆ ก็ได้ พวกมันไม่เคลื่อนไหวและไม่มีความสัมพันธ์กับหน้าที่ของการเคลื่อนไหว ตาเหล่านี้มักจะให้เครดิตกับการทำงานที่ละเอียดอ่อนและสัมผัสได้

การก่อตัวของ ciliated ทั้งหมดที่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวและการจับอาหารจะกระจุกตัวอยู่ที่หน้าท้องของสัตว์ (รูปที่ 95) มีโครงสร้างคล้ายนิ้วหนาจำนวนน้อยซึ่งแบ่งออกเป็นหลายกลุ่ม เหล่านี้คือเนื้องอกในช่องท้อง แต่ละคนเป็นรูปแบบปรับเลนส์ที่ซับซ้อนซึ่งเป็นผลมาจากการเชื่อมต่ออย่างใกล้ชิด (เกาะติดกัน) ของ cilia แต่ละตัวหลายสิบตัว ดังนั้น เซอร์รีจึงเป็นเหมือนพู่กัน ซึ่งขนแต่ละเส้นจะอยู่ใกล้กันและเชื่อมต่อกัน

ด้วยความช่วยเหลือของขนสัตว์สัตว์จะเคลื่อนที่ได้ค่อนข้างเร็วและ "วิ่ง" ไปตามพื้นผิว นอกเหนือจากการ "คลาน" และ "วิ่ง" ไปตามวัสดุพิมพ์แล้วสไตโลนีเชียยังสามารถกระโดดได้ค่อนข้างคมและแข็งแกร่งโดยแยกตัวออกจากวัสดุพิมพ์ทันที การเคลื่อนไหวที่เฉียบแหลมเหล่านี้ดำเนินการด้วยความช่วยเหลือของ cirri หางอันทรงพลังสองตัว (รูปที่ 95) ซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในการ "คลาน" ปกติ

ตามขอบของร่างกายทางด้านขวาและซ้ายมี cirri ขอบ (ชายขอบ) สองแถว จากขอบด้านขวาของสัตว์พวกมันจะวิ่งไปตามร่างกาย ในขณะที่จากขอบด้านซ้ายพวกมันจะไปถึงบริเวณเพอริสโตมเท่านั้น การก่อตัวแบบ ciliated เหล่านี้ใช้สำหรับการเคลื่อนที่ไปข้างหน้าของสัตว์เมื่อมันถูกฉีกออกจากพื้นผิวและลอยอยู่ในน้ำอย่างอิสระ

ดังนั้นเราจึงเห็นว่าเครื่องมือปรับเลนส์ที่มีความหลากหลายและเฉพาะทางของ stylonychia ช่วยให้สามารถเคลื่อนไหวได้หลากหลายมาก ตรงกันข้ามกับการร่อนในน้ำอย่างง่าย ๆ เช่นรองเท้าแตะหรือคนเป่าแตร

เครื่องมือปรับเลนส์ที่เกี่ยวข้องกับหน้าที่ทางโภชนาการก็ซับซ้อนเช่นกัน เราได้เห็นแล้วว่าช่องว่างรอบปาก (เพอริสโตม) ซึ่งอยู่ด้านล่างซึ่งเป็นช่องเปิดของช่องปากที่นำไปสู่คอหอยนั้นอยู่ที่ครึ่งหน้าของสัตว์ทางด้านซ้าย ตามขอบด้านซ้าย เริ่มต้นจากส่วนปลายด้านหน้าสุดของร่างกาย มีบริเวณที่ได้รับการพัฒนาอย่างสูงของเยื่อบุช่องท้อง (adoral) ด้วยการทุบตี พวกมันจะควบคุมการไหลของน้ำไปทางปาก นอกจากนี้ในพื้นที่ของช่อง peristomal ยังมีเยื่อหุ้มที่หดตัวอีกสามอัน (เมมเบรน) โดยที่ปลายด้านในยื่นออกไปในคอหอยและตารอบดวงตาพิเศษจำนวนหนึ่ง (รูปที่ 95) เครื่องมือที่ซับซ้อนทั้งหมดนี้ทำหน้าที่จับและส่งอาหารเข้าปาก

Stilonychia เป็นหนึ่งในโปรโตซัวที่มีรายการอาหารหลากหลายมาก มันสามารถเรียกได้ว่าเป็นสัตว์กินพืชทุกชนิดอย่างถูกต้อง มันสามารถกินแบคทีเรียได้เช่นเดียวกับรองเท้า รายการอาหารประกอบด้วยแฟลเจลเลตและสาหร่ายเซลล์เดียว (มักเป็นไดอะตอม) ในที่สุด stilonychia ก็สามารถเป็นนักล่าได้โดยโจมตี ciliates สายพันธุ์อื่นที่เล็กกว่าและกินพวกมัน

Stylonychia มีแวคิวโอลที่หดตัว ประกอบด้วยอ่างเก็บน้ำกลางที่ตั้งอยู่ทางด้านหลังซ้ายของเพอริสโตม และคลอง adductor ที่หันไปทางด้านหลังหนึ่งช่อง

อุปกรณ์นิวเคลียร์เช่นเคยใน ciliates ประกอบด้วยมาโครนิวเคลียสและไมโครนิวเคลียส

มาโครนิวเคลียสประกอบด้วยสองซีกที่เชื่อมต่อกันด้วยการรัดแบบบาง มีไมโครนิวเคลียสอยู่ 2 ตัว ซึ่งตั้งอยู่ใกล้กับซีกทั้งสองของ Ma โดยตรง

Stilonychia ส่วนหนึ่ง Bursaria คนเป่าแตร - ทั้งหมดนี้ล้วนเป็น ciliates ที่มีรายการอาหารหลากหลาย ความสามารถในการดูดซับอาหารต่าง ๆ เป็นลักษณะของซิเลียตส่วนใหญ่ อย่างไรก็ตาม ในหมู่พวกเขา คุณยังสามารถพบสายพันธุ์ที่มีความเชี่ยวชาญอย่างเคร่งครัดในแง่ของธรรมชาติของอาหารของพวกเขา

CILATES-นักล่า

ในบรรดา ciliates มีผู้ล่าที่ "เลือกสรร" กับเหยื่อมาก ตัวอย่างที่ดีก็คือ ciliates ดิดิเนีย(ดิดิเนียมนาซูทัม). Didinium เป็น ciliate ที่ค่อนข้างเล็กโดยมีความยาวเฉลี่ยประมาณ 0.1-0.15 มม. ส่วนหน้าจะยาวออกในรูปของงวงซึ่งส่วนท้ายของปากจะตั้งอยู่ อุปกรณ์ปรับเลนส์นั้นแสดงด้วยกลีบตาสองอัน (รูปที่ 96) Didinium ว่ายน้ำอย่างรวดเร็วซึ่งมักเปลี่ยนทิศทางการเคลื่อนไหว อาหารยอดนิยมของชาวดิดิเนียนคือสลิปเปอร์ซิเลียต ในกรณีนี้ผู้ล่าจะมีขนาดเล็กกว่าเหยื่อ Didinium เจาะเหยื่อด้วยลำตัวจากนั้นค่อยๆขยายปากของมันออกมากขึ้นเรื่อย ๆ กลืนรองเท้าทั้งหมด! งวงมีเครื่องมือพิเศษที่เรียกว่าร็อด ประกอบด้วยแท่งที่ยืดหยุ่นและแข็งแรงจำนวนหนึ่งซึ่งอยู่ในไซโตพลาสซึมตามแนวขอบของงวง เชื่อกันว่าอุปกรณ์นี้จะเพิ่มความแข็งแรงของผนังงวงซึ่งไม่แตกเมื่อกลืนเหยื่อซึ่งมีขนาดใหญ่มากเมื่อเทียบกับดิดิเนียมเหมือนรองเท้า Didinium เป็นตัวอย่างของกรณีที่รุนแรงของการปล้นสะดมโปรโตซัว หากเราเปรียบเทียบการกลืนเหยื่อของดิดิเนียม - รองเท้า - กับการล่าเหยื่อในสัตว์ที่สูงกว่า ตัวอย่างที่คล้ายคลึงกันนั้นหาได้ยาก

Didinium เมื่อกลืนพารามีเซียแล้วจะบวมอย่างมากตามธรรมชาติ กระบวนการย่อยอาหารรวดเร็วมากที่อุณหภูมิห้องใช้เวลาประมาณสองชั่วโมงเท่านั้น จากนั้นซากที่ไม่ได้แยกแยะจะถูกโยนออกไปและดิดิเนียมก็เริ่มตามล่าหาเหยื่อรายต่อไป การศึกษาพิเศษพบว่า "อาหาร" ของดิดิเนียมทุกวันคือ 12 รองเท้า - ความอยากอาหารมหาศาลอย่างแท้จริง! จะต้องระลึกไว้ว่าบางครั้ง Didinia ก็แบ่งระหว่าง "การล่า" ครั้งถัดไป เมื่อขาดอาหาร Didinia จะเกิดอาการถุงน้ำได้ง่ายมากและก็โผล่ออกมาจากซีสต์อีกครั้งได้อย่างง่ายดายเช่นกัน

ไซเลตที่กินพืชเป็นอาหาร

สิ่งที่พบได้น้อยกว่าการปล้นสะดมในหมู่ ciliates คือ "การกินเจล้วนๆ" โดยกินอาหารจากพืชโดยเฉพาะ หนึ่งในตัวอย่างเล็กๆ น้อยๆ ของกลุ่มคนที่เป็น "มังสวิรัติ" คือตัวแทน ชนิดของพาสซูลา(นัสซูลา). แหล่งอาหารของพวกมันคือสาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน (รูปที่ 97)

พวกมันเจาะเอนโดพลาสซึมผ่านปากที่อยู่ด้านข้างจากนั้นบิด ciliates ให้เป็นเกลียวแน่นซึ่งจะถูกย่อยทีละน้อย เม็ดสีสาหร่ายบางส่วนเข้าสู่ไซโตพลาสซึมของ ciliate และให้สีเขียวเข้มสดใส

ซูโวอิก้า (VORTICELLA NEBULIFERA)

กลุ่ม ciliates ที่น่าสนใจและค่อนข้างใหญ่ในแง่ของจำนวนสปีชีส์ประกอบด้วยรูปแบบนั่งที่ติดอยู่กับสารตั้งต้นก่อตัว การแยกตัวของ orbicularis(เปอริทริชา). ตัวแทนกลุ่มนี้แพร่หลายได้แก่ ซูโวอิกิ(ชนิดของสกุล Vorticella)

ซูโวอิกิมีลักษณะคล้ายดอกไม้ที่สง่างามเหมือนระฆังหรือดอกลิลลี่แห่งหุบเขา นั่งอยู่บนก้านยาวซึ่งติดอยู่ที่ปลายของมันกับพื้นผิว suvoika ใช้เวลาส่วนใหญ่ของชีวิตโดยยึดติดกับสารตั้งต้น

มาดูโครงสร้างร่างกายของซิเลียตกัน ยู ประเภทต่างๆขนาดของมันแตกต่างกันไปในช่วงกว้างพอสมควร (มากถึงประมาณ 150 ไมครอน) แผ่นดิสก์ในช่องปาก (รูปที่ 98) อยู่ที่ส่วนหน้าของร่างกายที่ขยายซึ่งไม่มีตาเลย อุปกรณ์ปรับเลนส์ตั้งอยู่เฉพาะตามขอบของแผ่นดิสก์ในช่องปาก (peristomal) (รูปที่ 98) ในร่องพิเศษซึ่งด้านนอกมีการสร้างสัน (ริมฝีปาก peristomal) ตามขอบของลูกกลิ้งมีเยื่อ ciliated สามอันโดยสองอันตั้งอยู่ในแนวตั้งหนึ่งอัน (ด้านนอก) - แนวนอน พวกมันก่อตัวมากกว่าหนึ่งอัน เลี้ยวเต็มเกลียว เยื่อเหล่านี้มีการเคลื่อนไหวที่กะพริบตลอดเวลา เพื่อควบคุมการไหลของน้ำไปที่ช่องเปิดของปาก อุปกรณ์ในช่องปากเริ่มต้นจากช่องทางที่ค่อนข้างลึกที่ขอบของช่องเยื่อบุช่องท้อง (รูปที่ 98) ในส่วนลึกซึ่งมีช่องเปิดในช่องปากที่นำไปสู่คอหอยสั้น Suwoikas ก็เหมือนกับรองเท้าแตะที่กินแบคทีเรีย การเปิดปากของพวกมันเปิดอยู่ตลอดเวลา และมีน้ำไหลเข้าปากอย่างต่อเนื่อง

แวคิวโอลที่หดตัวหนึ่งอันโดยไม่มีคลองอวัยวะจะตั้งอยู่ใกล้กับช่องปาก มาโครนิวเคลียสมีรูปร่างเป็นริบบิ้นหรือไส้กรอก โดยมีไมโครนิวเคลียสขนาดเล็กเพียงอันเดียวอยู่ติดกันอย่างใกล้ชิด

Suvoika สามารถย่อก้านให้สั้นลงได้อย่างมาก ซึ่งในเสี้ยววินาทีก็จะบิดเหมือนเกลียวเหล็กไขจุก ในเวลาเดียวกันร่างกายของ ciliate หดตัว: ดิสก์ peristomal และเยื่อหุ้มจะหดกลับเข้าด้านในและปลายด้านหน้าทั้งหมดปิด

คำถามเกิดขึ้นตามธรรมชาติ: เนื่องจาก suvoikas ติดอยู่กับสารตั้งต้น การกระจายตัวของสารเหล่านี้ทั่วทั้งอ่างเก็บน้ำเป็นอย่างไร สิ่งนี้เกิดขึ้นผ่านการก่อตัวของเวทีว่ายน้ำอย่างอิสระที่เรียกว่าคนเร่ร่อน กลีบของ cilia ปรากฏที่ปลายด้านหลังของลำตัวของ ciliate (รูปที่ 99) ในเวลาเดียวกัน แผ่น peristomal จะถูกดึงเข้าด้านในและ ciliate จะถูกแยกออกจากก้าน ผู้เร่ร่อนส่งผลให้สามารถว่ายน้ำได้เป็นเวลาหลายชั่วโมง จากนั้นเหตุการณ์จะเล่นในลำดับย้อนกลับ: ciliate ยึดติดกับสารตั้งต้นโดยที่ปลายด้านหลังก้านเติบโตขึ้นกลีบดอกด้านหลังของ cilia จะลดลงดิสก์ peristomal ที่ปลายด้านหน้าจะยืดตรงและเยื่อหุ้ม Adoral เริ่มทำงาน การก่อตัวของคนเร่ร่อนในโซวอยมักเกี่ยวข้องกับกระบวนการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ ciliate แยกตัวบนก้านและลูกสาวคนหนึ่ง (และบางครั้งทั้งคู่) กลายเป็นคนพเนจรและว่ายออกไป

suvoek หลายประเภทสามารถทำให้เกิดสภาวะแวดล้อมได้ภายใต้สภาวะที่ไม่เอื้ออำนวย

ในบรรดาซีลีเอตแบบนั่งที่อยู่ในลำดับของ oriformes มีเพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้นที่เหมือนซีเลียตที่กล่าวถึงข้างต้นเท่านั้นที่มีรูปแบบการดำรงชีวิตโดดเดี่ยว สปีชีส์ส่วนใหญ่ที่รวมอยู่ที่นี่เป็นสิ่งมีชีวิตในยุคอาณานิคม

โดยทั่วไปแล้ว การล่าอาณานิคมเกิดขึ้นอันเป็นผลมาจากการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศหรือพืชที่ไม่สมบูรณ์ ปัจเจกบุคคลที่เกิดขึ้นจากการสืบพันธุ์ รักษาความสัมพันธ์ระหว่างกันและร่วมกันสร้างความเป็นปัจเจกชนตามธรรมชาติในระดับที่ไม่มากก็น้อย การสั่งซื้อสินค้าที่สูงขึ้นการรวมตัวของบุคคลจำนวนมากซึ่งเรียกว่าอาณานิคม (เราได้พบกับตัวอย่างสิ่งมีชีวิตในอาณานิคมใน ชั้นเรียนแฟลเจล.

อาณานิคมของ ciliated กลมเกิดขึ้นจากการที่บุคคลที่แยกจากกันไม่ได้กลายเป็นคนเร่ร่อน แต่ยังคงติดต่อกันโดยใช้ก้าน (รูปที่ 100) ในกรณีนี้ก้านหลักของอาณานิคมรวมถึงกิ่งก้านแรกของมันไม่สามารถนำมาประกอบกับบุคคลใดบุคคลหนึ่งได้ แต่เป็นของอาณานิคมทั้งหมดโดยรวม บางครั้งอาณานิคมประกอบด้วยบุคคลจำนวนเล็กน้อย ในขณะที่ ciliates ชนิดอื่นจำนวนบุคคลในอาณานิคมสามารถเข้าถึงได้หลายร้อย อย่างไรก็ตาม การเติบโตของอาณานิคมนั้นไม่จำกัด เมื่อมีขนาดตามลักษณะเฉพาะของสายพันธุ์นี้ อาณานิคมจะหยุดการเจริญเติบโต และแต่ละกลุ่มก็ก่อตัวขึ้นจากการแบ่งแยกซึ่งจะพัฒนากลีบตา กลายเป็นผู้เร่ร่อนและว่ายออกไป ทำให้เกิดอาณานิคมใหม่

อาณานิคมของ ciliated กลมมีสองประเภท ในบางก้านโคโลนีไม่สามารถลดทอนได้: เมื่อมีการระคายเคืองมีเพียงบุคคลในสัญญาอาณานิคมเท่านั้นที่วาดในเพอริสโตม แต่โคโลนีทั้งหมดโดยรวมไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลง (อาณานิคมประเภทนี้รวมถึงเช่นจำพวก Epistylis เพอคิวลาเรีย) ในส่วนอื่นๆ (เช่น สกุล Carchesium) ก้านของโคโลนีทั้งหมดสามารถหดตัวได้ เนื่องจากไซโตพลาสซึมผ่านเข้าไปในกิ่งก้านทั้งหมด และด้วยเหตุนี้จึงเชื่อมโยงบุคคลทั้งหมดในอาณานิคมเข้าด้วยกัน เมื่ออาณานิคมเหล่านี้เกิดอาการระคายเคือง พวกมันก็จะหดตัวลงโดยสิ้นเชิง อาณานิคมทั้งหมดในกรณีนี้จะตอบสนองโดยรวมเป็นเอกภาพ

ในบรรดา ciliates ที่มี ciliates ที่อยู่ในอาณานิคมทั้งหมดบางทีอาจเป็นสิ่งที่น่าสนใจเป็นพิเศษ ซูแทมเนีย(ซูแทมเนียม อาร์บุสคูลา). อาณานิคมของ ciliate นี้มีความโดดเด่นด้วยโครงสร้างปกติโดยเฉพาะ นอกจากนี้ภายในอาณานิคมยังมีปรากฏการณ์ทางชีววิทยาที่น่าสนใจของความหลากหลาย

อาณานิคมของซูแทมเนียมีรูปร่างคล้ายร่ม บนลำต้นหลักด้านหนึ่งของอาณานิคมจะมีกิ่งก้านรอง (รูปที่ 101) ขนาดของอาณานิคมของผู้ใหญ่คือ 2-3 มม. ดังนั้นจึงมองเห็นได้ด้วยตาเปล่าได้ชัดเจน ซูแทมเนียอาศัยอยู่ในบ่อน้ำเล็กๆ ที่มีน้ำสะอาด อาณานิคมเหล่านี้มักพบในพืชใต้น้ำส่วนใหญ่มักพบในอีโลเดีย (โรคระบาดน้ำ)

ก้านของโคโลนีซูแทมเนียนั้นหดตัวได้ เนื่องจากไซโตพลาสซึมแบบหดตัวผ่านทุกกิ่งก้านของโคโลนี ยกเว้นส่วนฐานของก้านหลัก ในระหว่างการหดตัวซึ่งเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วและรุนแรงทั้งอาณานิคมจะรวมตัวกันเป็นก้อน

Zootamnia โดดเด่นด้วยการจัดเรียงกิ่งก้านอย่างสม่ำเสมอ ก้านหลักหนึ่งก้านติดอยู่กับวัสดุพิมพ์ กิ่งก้านหลักเก้ากิ่งของอาณานิคมยื่นออกมาจากส่วนบนในระนาบตั้งฉากกับก้านซึ่งสัมพันธ์กันเป็นประจำอย่างเคร่งครัด (รูปที่ 102, 6) สาขารองขยายออกไปจากสาขาเหล่านี้ ซึ่งแต่ละบุคคลในอาณานิคมนั่งอยู่ แต่ละสาขารองสามารถมีได้สูงสุด 50 ciliates ทั้งหมดบุคคลในอาณานิคมมีจำนวนถึง 2-3 พันคน

บุคคลส่วนใหญ่ในอาณานิคมในโครงสร้างมีลักษณะคล้าย suvoek เดี่ยวขนาดเล็ก ขนาด 40-60 ไมครอน แต่นอกเหนือจากบุคคลตัวเล็ก ๆ ซึ่งเรียกว่าไมโครซอยด์แล้วบนอาณานิคมของผู้ใหญ่ประมาณกลางกิ่งก้านหลักแล้วบุคคลที่มีลักษณะและขนาดแตกต่างกันโดยสิ้นเชิงจะพัฒนา (รูปที่ 102, 5) เหล่านี้เป็นบุคคลทรงกลมขนาดใหญ่ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 200-250 ไมครอนซึ่งมีมวลเกินปริมาตรของไมโครซอยด์ถึงร้อยเท่าหรือมากกว่านั้น บุคคลขนาดใหญ่เรียกว่ามาโครซอยด์

ในโครงสร้างพวกมันแตกต่างอย่างมากจากบุคคลเล็กๆ ในอาณานิคม เพอริสโตมไม่แสดงออกมา: มันถูกหดกลับเข้าด้านในและไม่ทำงาน จากจุดเริ่มต้นของการพัฒนาจาก microzoid นั้น Macrozoid จะหยุดกินอาหารด้วยตัวเอง มันขาดแวคิวโอลย่อยอาหาร เห็นได้ชัดว่าการเจริญเติบโตของแมคโครซอยด์เกิดขึ้นเนื่องจากสารที่เข้ามาผ่านสะพานไซโตพลาสซึมที่เชื่อมต่อบุคคลทุกคนในอาณานิคม ในบริเวณลำตัวของมาโครซอยด์ที่ติดกับก้านนั้นจะมีกลุ่มของเมล็ดพืชพิเศษ (แกรนูล) ซึ่งดังที่เราจะเห็นในนั้น ชะตากรรมในอนาคตมีบทบาทสำคัญ Macrozoids ทรงกลมขนาดใหญ่เหล่านี้คืออะไร บทบาททางชีววิทยาของพวกมันในชีวิตของอาณานิคม Zootamnia คืออะไร? การสังเกตการณ์แสดงให้เห็นว่ามาโครซอยด์เป็นผู้เร่ร่อนในอนาคตซึ่งเป็นจุดเริ่มต้นของอาณานิคมใหม่ เมื่อถึงขนาดสูงสุด Macrozoid จะพัฒนากลีบตาแยกออกจากอาณานิคมและว่ายออกไป รูปร่างของมันเปลี่ยนไปบ้างจากทรงกลมกลายเป็นทรงกรวย หลังจากนั้นครู่หนึ่งคนจรจัดจะติดอยู่กับพื้นผิวเสมอโดยให้ด้านที่มีเมล็ดพืชอยู่ การก่อตัวและการเติบโตของก้านเริ่มต้นทันทีและแกรนูลซึ่งมีการแปลเป็นภาษาท้องถิ่นที่ปลายด้านหลังของคนจรจัดนั้นถูกใช้ไปกับการสร้างก้าน เมื่อลำต้นโตขึ้น ความหยาบก็จะหายไป หลังจากที่ก้านยาวถึงลักษณะเฉพาะของซูแทมเนียแล้ว การแบ่งส่วนต่อเนื่องกันอย่างรวดเร็วจะเริ่มขึ้น ซึ่งนำไปสู่การก่อตัวเป็นอาณานิคม การแบ่งส่วนเหล่านี้ดำเนินการตามลำดับที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด (รูปที่ 102)

เราจะไม่อาศัยรายละเอียดของกระบวนการนี้ ให้เรามาดูปรากฏการณ์ที่น่าสนใจดังต่อไปนี้ ในช่วงแรกของการแบ่งตัวของสัตว์จรจัดซูแทมเนีย ในระหว่างการพัฒนาอาณานิคม เพอริสโตมและปากของบุคคลที่ก่อตัวจะไม่ทำงาน การให้อาหารจะเริ่มขึ้นในภายหลังเมื่ออาณานิคมเล็ก ๆ มีอยู่แล้ว 12-16 ตัว ดังนั้นขั้นตอนแรกของการพัฒนาอาณานิคมทั้งหมดจะดำเนินการโดยเสียค่าใช้จ่ายของเงินสำรองที่เกิดขึ้นในร่างกายของ macrozoid ในช่วงระยะเวลาของการเจริญเติบโตและการพัฒนาในอาณานิคมแม่ มีความคล้ายคลึงกันที่ไม่อาจปฏิเสธได้ระหว่างการพัฒนาของ Zootamnia Vagrant และการพัฒนาของไข่ในสัตว์หลายเซลล์ ความคล้ายคลึงกันนี้แสดงออกมาในความจริงที่ว่าการพัฒนาในทั้งสองกรณีนั้นดำเนินการโดยเสียค่าใช้จ่ายของปริมาณสำรองที่สะสมไว้ก่อนหน้านี้ โดยไม่ต้องรับรู้ถึงอาหารจากสภาพแวดล้อมภายนอก

เมื่อศึกษา ciliates นั่งคำถามเกิดขึ้น: พวกเขาดำเนินการรูปแบบของกระบวนการทางเพศที่มีลักษณะเฉพาะของ ciliates - การผันคำกริยาได้อย่างไร? ปรากฎว่าเนื่องจากวิถีชีวิตแบบอยู่ประจำที่จึงมีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญบางประการ เมื่อเริ่มต้นกระบวนการทางเพศจะมีคนเร่ร่อนพิเศษตัวเล็ก ๆ ก่อตัวขึ้นในอาณานิคม เคลื่อนไหวอย่างแข็งขันด้วยความช่วยเหลือของกลีบดอกตาพวกมันคลานไปทั่วอาณานิคมเป็นระยะเวลาหนึ่งจากนั้นจึงเข้าสู่การผันคำกริยากับบุคคลที่นั่งปกติขนาดใหญ่ของอาณานิคม ดังนั้นที่นี่การแยกความแตกต่างของคอนจูแกนต์ออกเป็นสองกลุ่มบุคคลจึงเกิดขึ้น: เล็ก, เคลื่อนที่ (ไมโครคอนจูแกน) และใหญ่กว่า, ไม่สามารถเคลื่อนที่ได้ (มาโครคอนจูแกน) การแยกความแตกต่างของคอนจูแกนต์ออกเป็นสองประเภท หนึ่งในนั้น (ไมโครคอนจูแกนต์) เป็นแบบเคลื่อนที่ได้ อุปกรณ์ที่จำเป็นสู่วิถีชีวิตแบบอยู่ประจำที่ หากปราศจากสิ่งนี้ จะไม่สามารถรับประกันกระบวนการทางเพศตามปกติ (การผันคำกริยา) ได้อย่างชัดเจน

ดูด CILATES (ซูโทเรีย)

มีการนำเสนอกลุ่มที่มีเอกลักษณ์เฉพาะในแง่ของวิธีการรับประทานอาหาร ดูด ciliates(ซูโทเรีย). สิ่งมีชีวิตเหล่านี้ เช่น suvoikas และ ciliated กลมอื่นๆ เป็นแบบนั่ง จำนวนสปีชีส์ที่อยู่ในลำดับนี้มีจำนวนหลายโหล รูปร่างของ ciliates ดูดนั้นมีความหลากหลายมาก ลักษณะเฉพาะบางสายพันธุ์แสดงในรูปที่ 103 บางชนิดนั่งบนพื้นบนก้านที่ยาวไม่มากก็น้อย บางชนิดไม่มีก้าน บางชนิดมีลำตัวที่แตกแขนงค่อนข้างมาก เป็นต้น อย่างไรก็ตาม แม้จะมีรูปร่างที่หลากหลาย แต่ซิลิเอตดูดทั้งหมด มีลักษณะ 2 ประการ คือ

1) การขาดเครื่องมือปรับเลนส์อย่างสมบูรณ์ (ในรูปแบบผู้ใหญ่)

2) การปรากฏตัวของอวัยวะพิเศษ - หนวดซึ่งทำหน้าที่ดูดเหยื่อ

ซิลิเอตดูดชนิดต่าง ๆ มีจำนวนหนวดต่างกัน มักถูกรวบรวมเป็นกลุ่ม ด้วยกำลังขยายสูงของกล้องจุลทรรศน์ คุณจะเห็นว่าที่ส่วนท้ายของหนวดนั้นมีความหนาเป็นรูปกระบองเล็กๆ

หนวดทำงานอย่างไร? คำถามนี้ตอบได้ไม่ยากโดยการสังเกต ciliates ที่ดูดมาระยะหนึ่ง หากโปรโตซัวตัวเล็ก ๆ (แฟลเจลเลต, ซิลิเอต) สัมผัสกับหนวดของซัคทอเรียม มันจะเกาะติดมันทันที ความพยายามทั้งหมดของเหยื่อที่จะแยกตัวออกไปมักจะไร้ผล หากคุณยังคงสังเกตเห็นเหยื่อติดอยู่กับหนวด คุณจะเห็นว่ามันค่อยๆ ลดขนาดลง เนื้อหาของมันจะค่อยๆ "สูบ" ผ่านหนวดเข้าไปในเอนโดพลาสซึมของ ciliate ดูดจนกระทั่งเหลือเพียงเปลือกเดียวของเหยื่อซึ่งถูกทิ้งไป ดังนั้นหนวดของ ciliates ดูดจึงเป็นอวัยวะที่มีเอกลักษณ์เฉพาะสำหรับการจับและในเวลาเดียวกันก็ดูดอาหารซึ่งไม่พบที่อื่นในโลกของสัตว์ (รูปที่ 103)

ciliates ดูดเป็นสัตว์นักล่าที่ไม่เคลื่อนที่ซึ่งไม่ไล่ล่าเหยื่อ แต่จะจับมันทันทีหากมีเพียงเหยื่อที่ไม่ระมัดระวังเท่านั้นที่แตะต้องพวกมัน

เหตุใดเราจึงจำแนกสิ่งมีชีวิตแปลกประหลาดเหล่านี้เป็น ciliates? เมื่อมองแวบแรก พวกเขาไม่มีอะไรที่เหมือนกันเลย ข้อเท็จจริงต่อไปนี้บ่งชี้ว่า suctoria เป็นของ ciliates ประการแรก พวกมันมีอุปกรณ์นิวเคลียร์ตามแบบฉบับของซิลิเอต ซึ่งประกอบด้วยมาโครนิวเคลียสและไมโครนิวเคลียส ประการที่สองในระหว่างการสืบพันธุ์พวกมันจะพัฒนาตาซึ่งไม่มีอยู่ในบุคคล "ผู้ใหญ่" การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศและในเวลาเดียวกันการแพร่กระจายของ ciliates ที่ดูดจะดำเนินการผ่านการก่อตัวของคนเร่ร่อนที่มีกลีบดอกวงแหวนหลายวง การก่อตัวของคนเร่ร่อนในซูโทเรียสามารถเกิดขึ้นได้หลายวิธี บางครั้งพวกมันถูกสร้างขึ้นจากการแบ่งที่ไม่สม่ำเสมอ (โดยการแตกหน่อ) ซึ่งแต่ละตาที่แยกออกไปด้านนอกจะได้รับส่วนของมาโครนิวเคลียสและไมโครนิวเคลียสหนึ่งอัน (รูปที่ 104, L) ดอกตูมหลายดอกสามารถเกิดขึ้นได้กับมารดาคนเดียวในคราวเดียว (รูปที่ 104, 5) ในสายพันธุ์อื่น (รูปที่ 104, D, E) มีการสังเกตวิธีการ "แตกหน่อภายใน" ที่แปลกประหลาดมาก ในเวลาเดียวกัน ภายในร่างกายของแม่ซูโทเรียจะมีโพรงเกิดขึ้น ซึ่งในนั้นจะมีหน่อที่พเนจรเกิดขึ้น มันออกมาผ่านรูพิเศษซึ่งมัน "บีบ" ด้วยความยากลำบาก

พัฒนาการของเอ็มบริโอภายในร่างกายของแม่ และจากนั้นจึงคลอดบุตร เป็นการเปรียบเทียบที่น่าสนใจของโปรโตซัวกับสิ่งที่เกิดขึ้นในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่สูงกว่า

ในหน้าก่อนหน้านี้ มีการตรวจสอบตัวแทนที่มีชีวิตอิสระทั่วไปของกลุ่ม ciliates หลายคน ซึ่งมีการปรับให้เข้ากับสภาพแวดล้อมที่แตกต่างกันแตกต่างกัน เป็นเรื่องที่น่าสนใจที่จะเข้าถึงประเด็นการปรับตัวของ ciliates ให้เข้ากับสภาพความเป็นอยู่และในทางกลับกันเพื่อดูว่าลักษณะเฉพาะคืออะไร คุณสมบัติทั่วไป ciliates อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่กำหนดอย่างชัดเจน

ตัวอย่างเช่น ลองมาดูแหล่งที่อยู่อาศัยที่แตกต่างกันอย่างมากสองแห่ง: ชีวิตในแพลงก์ตอน และชีวิตบนพื้นทราย

แพลงก์ตอน ซิเลต

Ciliates จำนวนมากพบได้ในแพลงก์ตอนในทะเลและน้ำจืด

คุณสมบัติของการปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในคอลัมน์น้ำนั้นเด่นชัดโดยเฉพาะในเรดิโอลาเรียน แนวหลักของการปรับตัวให้เข้ากับวิถีชีวิตของแพลงก์ตอนนั้นมาจากการพัฒนาคุณสมบัติโครงสร้างที่เอื้อต่อการลอยตัวของสิ่งมีชีวิตในคอลัมน์น้ำ

แพลงก์ตอนทั่วไปและเกือบจะเฉพาะเท่านั้น ครอบครัวทะเล ciliates คือ ทินทินอยด์(Tintinnidae, รูปที่ 105, 5) จำนวนสปีชีส์ของตินตินนิดที่รู้จักจนถึงขณะนี้มีประมาณ 300 ชนิด สิ่งเหล่านี้เป็นรูปแบบขนาดเล็กโดยมีลักษณะเฉพาะคือร่างกายโปรโตพลาสซึมของ ciliate ถูกวางไว้ในบ้านที่โปร่งใส สว่าง และในเวลาเดียวกันก็ทนทานซึ่งประกอบด้วยอินทรียวัตถุ ดิสก์ยื่นออกมาจากบ้านโดยมีกลีบดอกซีเลียซึ่งมีการเคลื่อนไหวกะพริบอยู่ตลอดเวลา ในสภาวะที่ทะยานขึ้น ciliates ในคอลัมน์น้ำได้รับการสนับสนุนเป็นหลักโดยการทำงานอย่างต่อเนื่องของอุปกรณ์ปรับเลนส์ เห็นได้ชัดว่าบ้านทำหน้าที่ปกป้องส่วนล่างของร่างกายของซิลิเอต ตินทินนิดส์มีเพียง 2 สายพันธุ์เท่านั้นที่อาศัยอยู่ในน้ำจืด (ไม่นับ 7 สายพันธุ์ที่มีลักษณะเฉพาะของทะเลสาบไบคาลเท่านั้น)

ciliates น้ำจืดแสดงการปรับตัวอื่น ๆ ให้เข้ากับชีวิตในแพลงก์ตอน ในหลาย ๆ ไซโตพลาสซึมนั้นมีสุญญากาศที่รุนแรงมาก (Loxodes, Condylostoma, Trachelius) เพื่อให้มีลักษณะคล้ายโฟม สิ่งนี้นำไปสู่การลดความถ่วงจำเพาะลงอย่างมาก ciliates ที่ระบุไว้ทั้งหมดยังมีฝาครอบ ciliated ด้วยการทำงานที่ร่างกายของ ciliate ในแง่ของแรงโน้มถ่วงจำเพาะนั้นเกินกว่าเพียงเล็กน้อยเท่านั้น แรงดึงดูดเฉพาะน้ำสามารถบำรุงรักษาได้ง่ายในสถานะ "ลอยตัว" ในบางสปีชีส์ รูปร่างลำตัวช่วยเพิ่มพื้นที่ผิวจำเพาะและช่วยให้ลอยตัวในน้ำได้สะดวก ตัวอย่างเช่นแพลงก์ตอน ciliates ของทะเลสาบไบคาลมีลักษณะคล้ายร่มหรือร่มชูชีพ (Liliomorpha, รูปที่ 105, 2) มี ciliate ดูดแพลงก์ตอนหนึ่งตัวในทะเลสาบไบคาล (Mucophrya pelagica, รูปที่ 105, 4) ซึ่งแตกต่างจากญาติที่นั่งของมันอย่างมาก สายพันธุ์นี้ขาดก้าน ร่างกายโปรโตพลาสซึมล้อมรอบด้วยเยื่อเมือกกว้างซึ่งเป็นอุปกรณ์ที่นำไปสู่การลดน้ำหนัก หนวดยาวบางยื่นออกมาซึ่งเมื่อรวมกับการทำงานโดยตรงแล้วอาจทำหน้าที่อีกอย่างหนึ่งด้วย - เพิ่มพื้นที่ผิวจำเพาะช่วยให้ลอยตัวในน้ำได้ง่ายขึ้น

สุดท้ายนี้ เราต้องพูดถึงอีกเรื่องหนึ่ง แบบฟอร์มทางอ้อมการปรับตัวของซิเลียตกับสิ่งมีชีวิตในแพลงก์ตอน นี่คือสิ่งที่แนบมาของ ciliates ขนาดเล็กกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่นำไปสู่วิถีชีวิตแบบแพลงก์ตอน ดังนั้นในหมู่ ciliates กลม(Peritricha) มีหลายชนิดที่เกาะติดกับแพลงก์ตอนโคพีพอด นี่เป็นวิถีชีวิตปกติของ ciliates ประเภทนี้

พร้อมด้วยซีเลียตกลมและหมู่ ดูด(ซูโทเรีย) มีหลายชนิดที่อาศัยอยู่บนสิ่งมีชีวิตแพลงก์ตอน

ซิเลตที่อาศัยอยู่ในผืนทราย

หาดทรายและบริเวณน้ำตื้นเป็นแหล่งที่อยู่อาศัยที่มีเอกลักษณ์เฉพาะตัวอย่างยิ่ง ตามแนวชายฝั่งทะเลพวกมันครอบครองพื้นที่อันกว้างใหญ่และมีเอกลักษณ์เฉพาะด้วยสัตว์ที่มีเอกลักษณ์

ดำเนินการเพื่อ ปีที่ผ่านมาวี ประเทศต่างๆการศึกษาจำนวนมากแสดงให้เห็นว่าความหนาของทรายทะเลจำนวนมากอุดมไปด้วยสัตว์ที่มีขนาดเล็กมากหรือสัตว์ที่มีขนาดเล็กมากในขนาดที่ใกล้เคียงกัน ระหว่างอนุภาคทรายจะมีช่องว่างขนาดเล็กจำนวนมากที่เต็มไปด้วยน้ำ ปรากฎว่าพื้นที่เหล่านี้เต็มไปด้วยสิ่งมีชีวิตจากกลุ่มสัตว์ที่หลากหลายมากที่สุดในโลก สัตว์จำพวกครัสเตเชียน annelids พยาธิตัวกลมหลายสิบสายพันธุ์ โดยเฉพาะหนอนตัวแบน หอยบางชนิด และ coelenterates อาศัยอยู่ที่นี่ โปรโตซัวซึ่งส่วนใหญ่เป็น ciliates ก็พบได้ที่นี่เป็นจำนวนมาก ตามข้อมูลสมัยใหม่สัตว์ใน ciliates ที่อาศัยอยู่ในความหนาของทรายทะเลมีประมาณ 250-300 ชนิด หากเราคำนึงถึงไม่เพียง แต่ ciliates เท่านั้น แต่ยังรวมถึงสิ่งมีชีวิตกลุ่มอื่น ๆ ที่อาศัยอยู่ในชั้นทรายด้วย จำนวนสปีชีส์ทั้งหมดจะมีขนาดใหญ่มาก สัตว์ทั้งกลุ่มที่อาศัยอยู่ตามความหนาของทราย โดยอาศัยอยู่ในช่องว่างที่เล็กที่สุดระหว่างเม็ดทราย เรียกว่า สัตว์พวกpsammophilic

ความสมบูรณ์และองค์ประกอบสปีชีส์ของสัตว์ที่มีเชื้อ psammophilous นั้นถูกกำหนดโดยหลายปัจจัย ขนาดของอนุภาคทรายมีความสำคัญอย่างยิ่ง ทรายหยาบมีสัตว์ที่น่าสงสาร สัตว์ที่มีทรายละเอียดมาก (ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางอนุภาคน้อยกว่า 0.1 มม.) ซึ่งเห็นได้ชัดว่าช่องว่างระหว่างอนุภาคมีขนาดเล็กเกินไปสำหรับสัตว์ที่จะอาศัยอยู่ก็ไม่ดีเช่นกัน ทรายละเอียดปานกลางและทรายละเอียดมีความสมบูรณ์ที่สุดในชีวิต

ปัจจัยที่สองที่มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาสัตว์ในกลุ่มpsammophilic คือความอุดมสมบูรณ์ของทรายในซากอินทรีย์และสารอินทรีย์ที่สลายตัว (ระดับที่เรียกว่า saprobity) ทรายที่ปราศจากอินทรียวัตถุนั้นยากจนในชีวิต ในทางกลับกัน ทรายที่อุดมไปด้วยอินทรียวัตถุมากนั้นแทบจะไร้ชีวิตชีวา เนื่องจากการเน่าเปื่อยของอินทรียวัตถุนำไปสู่การสูญเสียออกซิเจน บ่อยครั้งที่มีการเติมการหมักไฮโดรเจนซัลไฟด์แบบไม่ใช้ออกซิเจนเข้าไป

การปรากฏตัวของไฮโดรเจนซัลไฟด์อิสระเป็นปัจจัยลบอย่างยิ่งที่ส่งผลต่อการพัฒนาของสัตว์

ในชั้นผิวของทรายบางครั้งอาจมีการพัฒนาพืชที่มีสาหร่ายเซลล์เดียวค่อนข้างอุดมสมบูรณ์ (ไดอะตอม, เพอริดิเนีย) นี่เป็นปัจจัยที่เอื้ออำนวยต่อการพัฒนาของสัตว์ในกลุ่มpsammophilic เนื่องจากสัตว์ขนาดเล็กหลายชนิด (รวมถึงซิเลียต) กินสาหร่ายเป็นอาหาร

ในที่สุด ปัจจัยที่ส่งผลเสียอย่างมากต่อสัตว์ในกลุ่มpsammophilous ก็คือคลื่น สิ่งนี้ค่อนข้างเข้าใจได้เนื่องจากคลื่นพัดเอาทรายชั้นบนออกไปฆ่าสิ่งมีชีวิตทั้งหมดที่นี่ สัตว์ในกลุ่มpsammophilic ที่ร่ำรวยที่สุดอยู่ในอ่าวที่ได้รับการคุ้มครองและมีความอบอุ่นเป็นอย่างดี การลดลงและกระแสน้ำไม่ได้ป้องกันการพัฒนาของสัตว์ในกลุ่มpsammophilous เมื่อน้ำลงชั่วคราว น้ำจะหลุดออกไปเผยให้เห็นทราย จากนั้นจึงรักษาความหนาของทรายไว้ในช่องว่างระหว่างเม็ดทราย และไม่รบกวนการดำรงอยู่ของสัตว์

ใน ciliates ที่เป็นส่วนหนึ่งของสัตว์ psammophilous และอยู่ในกลุ่มที่เป็นระบบต่างๆ (คำสั่งครอบครัว) คุณสมบัติทั่วไปหลายอย่างได้รับการพัฒนาในกระบวนการวิวัฒนาการซึ่งเป็นการปรับให้เข้ากับสภาพการดำรงอยู่ที่เป็นเอกลักษณ์ระหว่างอนุภาคทราย

รูปที่ 106 แสดงสัตว์จำพวก psammophilous บางชนิดของ ciliates ที่อยู่ในลำดับและตระกูลที่แตกต่างกัน มีความคล้ายคลึงกันมากมายระหว่างพวกเขา ร่างกายส่วนใหญ่มีความยาวมากหรือน้อยเหมือนหนอน ทำให้สามารถ "บีบ" ลงในรูที่เล็กที่สุดระหว่างเม็ดทรายได้อย่างง่ายดาย ในหลายสายพันธุ์ (รูปที่ 106) การยืดตัวของร่างกายจะรวมกับการทำให้แบนราบ อุปกรณ์ปรับเลนส์ได้รับการพัฒนามาอย่างดีอยู่เสมอซึ่งช่วยให้สามารถเคลื่อนไหวได้อย่างกระฉับกระเฉงในพื้นที่แคบด้วยแรงบางอย่าง บ่อยครั้งที่ cilia พัฒนาที่ด้านหนึ่งของลำตัวแบนเหมือนหนอน ในขณะที่ด้านตรงข้ามจะเปลือยเปล่า คุณลักษณะนี้อาจเกี่ยวข้องกับความสามารถเด่นชัดของสายพันธุ์ psammophilic ส่วนใหญ่ในการยึดเกาะ (ติด) กับสารตั้งต้นอย่างใกล้ชิดและแน่นหนามากผ่านอุปกรณ์ปรับเลนส์ (ปรากฏการณ์ที่เรียกว่า thigmotaxis) คุณสมบัตินี้อนุญาตให้สัตว์อยู่กับที่ในกรณีที่กระแสน้ำเกิดขึ้นในช่องว่างแคบๆ ที่พวกมันอาศัยอยู่ ในกรณีนี้ อาจเป็นประโยชน์มากกว่าหากด้านตรงข้ามกับด้านที่สัตว์ติดอยู่กับวัสดุพิมพ์มีความเรียบ

psammophilic ciliates กินอะไร? ส่วนสำคัญของอาหารหลายชนิดประกอบด้วยสาหร่าย โดยเฉพาะไดอะตอม แบคทีเรียทำหน้าที่เป็นอาหารในระดับน้อย ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับข้อเท็จจริงที่ว่ามีแบคทีเรียเพียงไม่กี่ตัวในทรายที่ไม่ก่อให้เกิดมลพิษมากนัก ในที่สุด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในหมู่ psammophilous ciliates ที่ใหญ่ที่สุด มีรูปแบบนักล่าจำนวนมากที่กิน ciliates อื่น ๆ ที่เป็นของสายพันธุ์เล็ก เห็นได้ชัดว่า Psammophilic ciliates กระจายไปทุกที่

CILATES ผู้เผยแพร่ศาสนา

ซิเลียต สไปโรเฟีย(Spirophrya subparasitica) ในสภาวะที่ถูกเข้ารหัสมักพบนั่งอยู่บนก้านเล็กๆ บนสัตว์จำพวกกุ้งที่มีเปลือกแข็งในทะเลแพลงก์ตอนขนาดเล็ก (โดยเฉพาะอย่างยิ่งมักพบในสัตว์จำพวกครัสเตเชียนในสกุล Idia) ในขณะที่สัตว์จำพวกครัสเตเชียนกำลังว่ายอยู่ในน้ำทะเล แต่สไปโรเฟียที่นั่งอยู่บนนั้นจะไม่เกิดการเปลี่ยนแปลงใด ๆ สำหรับ การพัฒนาต่อไป ciliates จำเป็นสำหรับสัตว์จำพวกครัสเตเชียนที่จะกินริมทะเล โปลิปไฮดรอยด์ซึ่งเกิดขึ้นค่อนข้างบ่อย (รูปที่ 107) ทันทีที่ซีสต์สไปโรฟรีเรียร่วมกับสัตว์จำพวกครัสเตเชียนเจาะเข้าไปในช่องย่อย ciliates เล็ก ๆ ก็โผล่ออกมาจากพวกมันทันทีซึ่งเริ่มกินข้าวต้มอาหารอย่างแรงซึ่งเกิดขึ้นจากการย่อยอาหารของสัตว์จำพวกครัสเตเชียนที่กลืนเข้าไป ภายในหนึ่งชั่วโมงขนาดของ ciliates จะเพิ่มขึ้น 3-4 เท่า อย่างไรก็ตาม การสืบพันธุ์ไม่เกิดขึ้นในระยะนี้ ก่อนที่เราจะเป็นขั้นตอนทั่วไปของการเจริญเติบโตของ ciliates ซึ่งเรียกว่าโทรฟอนต์ หลังจากผ่านไประยะหนึ่ง พร้อมกับอาหารที่ไม่ได้ย่อยที่เหลืออยู่ ถ้วยรางวัลจะถูกโปลิปโยนออกไปในน้ำทะเล ที่นี่ว่ายน้ำอย่างแข็งขันมันจะลงมาตามลำตัวของโปลิปไปจนถึงพื้นรองเท้าที่มันเกาะอยู่ล้อมรอบด้วยซีสต์ ระยะของซีเลียตขนาดใหญ่ที่ถูกฝังไว้บนติ่งเนื้อนี้เรียกว่าโทมอนตา นี่คือระยะการผสมพันธุ์ โทมอนต์ไม่กินอาหาร แต่แบ่งอย่างรวดเร็วหลายครั้งติดต่อกัน (รูปที่ 107, 7) ผลลัพธ์ที่ได้คือกลุ่ม ciliates ที่เล็กมากทั้งกลุ่ม จำนวนของมันขึ้นอยู่กับขนาดของโทมอนต์ซึ่งจะถูกกำหนดโดยขนาดของถ้วยรางวัลที่เป็นที่มาของมัน ciliates ขนาดเล็กที่เกิดขึ้นจากการแบ่งโทมอนต์ (เรียกว่า tomites หรือเร่ร่อน) เป็นตัวแทนของระยะการแพร่กระจาย

พวกมันโผล่ออกมาจากถุงน้ำและว่ายน้ำอย่างรวดเร็ว (โดยไม่ต้องให้อาหาร แต่ใช้ปริมาณสำรองที่มีอยู่ในไซโตพลาสซึม) หากพวกมัน “โชคดีพอ” ที่เจอโคพีพอด พวกมันก็จะเกาะติดกับมันทันทีและกลายเป็นสัตว์ที่น่ารังเกียจ นี่คือขั้นตอนที่เราเริ่มพิจารณาวงจร

ในวงจรชีวิตของสไปโรเฟียที่เราได้พิจารณาไปแล้ว ความสนใจจะถูกดึงไปที่การแบ่งเขตที่ชัดเจนของระยะต่างๆ ที่มีความสำคัญทางชีวภาพที่แตกต่างกัน โทรฟอนเป็นขั้นตอนของการเติบโต เพียงแต่เจริญเติบโตสะสมไซโตพลาสซึมจำนวนมากและสารสำรองทุกชนิดเนื่องจากพลังและ อาหารจานด่วน. โทรฟอนต์ไม่สามารถสืบพันธุ์ได้ ปรากฏการณ์ตรงกันข้ามเกิดขึ้นในโทมอนต์ - ไม่สามารถให้อาหารและการสืบพันธุ์ที่รวดเร็วและแข็งแรง หลังจากแต่ละส่วน จะไม่มีการเติบโตใดๆ เกิดขึ้น ดังนั้นการแพร่พันธุ์ของโทมอนต์จึงลดลงจนสลายตัวอย่างรวดเร็วจนกลายเป็นหลายเร่ร่อน ในที่สุดผู้เร่ร่อนก็ทำหน้าที่พิเศษและไม่เหมือนใคร: เหล่านี้คือปัจเจกบุคคล - ผู้กระจายและผู้จัดจำหน่ายสายพันธุ์ พวกเขาไม่สามารถกินหรือสืบพันธุ์ได้

วงจรชีวิตของอิคไทโอปไทเรียส

เมื่อสิ้นสุดระยะเวลาการเจริญเติบโต ichthyophthirius จะมีขนาดที่ใหญ่มากเมื่อเทียบกับคนเร่ร่อน: เส้นผ่านศูนย์กลาง 0.5-1 มม. เมื่อไปถึง ค่าจำกัด ciliates เคลื่อนไหวอย่างแข็งขันจากเนื้อเยื่อของปลาลงไปในน้ำและว่ายน้ำอย่างช้า ๆ เป็นระยะเวลาหนึ่งโดยใช้อุปกรณ์ปรับเลนส์ที่ครอบคลุมทั้งร่างกาย ในไม่ช้า ichthyophthirius ขนาดใหญ่จะเกาะอยู่บนวัตถุใต้น้ำและหลั่งซีสต์ออกมา ทันทีหลังจากการแต่งตั้ง การแบ่ง ciliate อย่างต่อเนื่องจะเริ่มต้นขึ้น: ครึ่งแรก จากนั้นลูกสาวแต่ละคนจะถูกแบ่งออกเป็นสองอีกครั้ง ฯลฯ มากถึง 10-11 ครั้ง เป็นผลให้มีบุคคลขนาดเล็กเกือบกลมมากถึง 2,000 ตัวที่ถูกปกคลุมไปด้วยซีเลียก่อตัวขึ้นภายในถุงน้ำ ภายในถุงน้ำผู้พเนจรกำลังเคลื่อนไหวอย่างแข็งขัน พวกมันเจาะเปลือกแล้วออกมา ผู้เร่ร่อนว่ายน้ำอย่างแข็งขันทำให้ปลาตัวใหม่ติดเชื้อ

อัตราการแบ่งตัวของ ichthyophthirius ในซีสต์ รวมถึงอัตราการเจริญเติบโตในเนื้อเยื่อของปลา ในระดับใหญ่ขึ้นอยู่กับอุณหภูมิ ตามการวิจัยของผู้เขียนหลายคน ตัวเลขต่อไปนี้ได้รับ: ที่อุณหภูมิ 26-27°C กระบวนการพัฒนาเร่ร่อนในถุงน้ำใช้เวลา 10-12 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 15-16°C ใช้เวลา 28-30 ชั่วโมง ที่ 4- อุณหภูมิ 5°C อยู่ได้นาน 6 -7 วัน

การต่อสู้กับ ichthyophthirius ทำให้เกิดความยากลำบากอย่างมาก ความสำคัญหลักที่นี่คือมาตรการป้องกันที่มีจุดมุ่งหมายเพื่อป้องกันไม่ให้ผู้เร่ร่อนที่ลอยอยู่ในน้ำซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อของปลา ในการทำเช่นนี้ การปลูกปลาป่วยลงในอ่างเก็บน้ำหรือพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำใหม่บ่อยครั้งจะมีประโยชน์ และสร้างสภาพการไหล ซึ่งมีประสิทธิภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่งในการต่อสู้กับอิคไทโอทีเรียส

ไซเลต ไตรโคดีน

ระบบทั้งหมดของการปรับตัวของไทรโคดินให้มีชีวิตบนพื้นผิวของโฮสต์นั้นมีจุดมุ่งหมายเพื่อไม่ให้ถูกแยกออกจากร่างกายของโฮสต์ (ซึ่งเกือบจะเท่ากับความตายเสมอ) ในขณะที่ยังคงความคล่องตัวไว้ อุปกรณ์เหล่านี้สมบูรณ์แบบมาก ลำตัวของไทรโคดินส่วนใหญ่มีรูปร่างเหมือนแผ่นจานที่ค่อนข้างแบน บางครั้งก็เป็นรูปหมวก ด้านข้างที่หันเข้าหาลำตัวจะเว้าเล็กน้อยทำให้เกิดเป็นเครื่องดูดสิ่งที่แนบมา ตามขอบด้านนอกของตัวดูดจะมีกลีบของตาที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดีด้วยความช่วยเหลือซึ่งการเคลื่อนไหว (คลาน) ของซิลิเอตตามพื้นผิวของร่างกายปลาส่วนใหญ่เกิดขึ้น กลีบดอกไม้นี้สอดคล้องกับกลีบดอกไม้ที่พบใน ciliates นั่งเร่ร่อนที่กล่าวถึงข้างต้น ดังนั้น Trichodina จึงสามารถเปรียบเทียบได้กับคนจรจัด บนพื้นผิวหน้าท้อง (บนถ้วยดูด) Trichodina มีอุปกรณ์รองรับและยึดที่ซับซ้อนมากซึ่งช่วยรักษา ciliate ไว้บนโฮสต์ โดยไม่ต้องลงรายละเอียดเกี่ยวกับโครงสร้าง เราสังเกตว่าพื้นฐานของมันคือโครงสร้างที่ซับซ้อนของวงแหวนที่ประกอบด้วยส่วนที่แยกจากกันซึ่งมีฟันด้านนอกและด้านใน (รูปที่ 109, B) วงแหวนนี้สร้างความยืดหยุ่นและในเวลาเดียวกันก็ทนทานของพื้นผิวหน้าท้องซึ่งทำหน้าที่เป็นถ้วยดูด ไตรโคดีนประเภทต่างๆ แตกต่างกันในเรื่องจำนวนส่วนที่ประกอบเป็นวงแหวน และในการกำหนดค่าของตะขอด้านนอกและด้านใน

ที่ด้านข้างของลำตัวของ Trichodina ตรงข้ามกับแผ่นดิสก์จะมีพินเนทและ อุปกรณ์ในช่องปาก. โครงสร้างของมันเป็นเรื่องปกติไม่มากก็น้อยสำหรับ ciliates กลม. เยื่อบุโพรงมดลูกบิดตามเข็มนาฬิกา นำไปสู่ช่องที่ด้านล่างของปาก อุปกรณ์นิวเคลียร์ของไทรโคดินมีโครงสร้างโดยทั่วไปสำหรับซิลิเอต: มาโครนิวเคลียสรูปริบบิ้นหนึ่งอันและไมโครนิวเคลียสหนึ่งอันที่อยู่ถัดจากมัน มีแวคิวโอลหดตัวหนึ่งอัน

ไตรโคดินแพร่หลายในแหล่งน้ำทุกประเภท โดยเฉพาะอย่างยิ่งมักพบในปลาทอดประเภทต่างๆ ในระหว่างการสืบพันธุ์จำนวนมาก ไตรโคดีนก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงต่อปลา โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากพวกมันปกคลุมเหงือกเป็นจำนวนมาก สิ่งนี้จะรบกวนการหายใจปกติของปลา

เพื่อทำความสะอาดปลาที่มีไทรโคดีน ขอแนะนำให้อาบน้ำยาด้วยสารละลายเกลือแกง 2% หรือสารละลายโพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต 0.01% (สำหรับทอด - เป็นเวลา 10-20 นาที)

CILATES ของทางเดินลำไส้ของกีบเท้า

จากกระเพาะรูเมน อาหารจะสำรอกออกมาผ่านตาข่ายเข้าไปในช่องปาก จากนั้นจึงเคี้ยวต่อไป (การเคี้ยวเอื้อง) มวลอาหารที่เคี้ยวที่เพิ่งกลืนเข้าไปผ่านท่อพิเศษที่เกิดขึ้นจากรอยพับของหลอดอาหารจะไม่เข้าไปในกระเพาะรูเมนอีกต่อไป แต่เข้าไปในหนังสือและจากตรงนั้นเข้าไปในอะโบมาซัม ซึ่งมันจะถูกสัมผัสกับน้ำย่อยของสัตว์เคี้ยวเอื้อง ใน Abomasum ภายใต้สภาวะของปฏิกิริยาที่เป็นกรดและการมีอยู่ของเอนไซม์ย่อยอาหาร ciliates จะตาย เมื่อพวกเขาไปถึงที่นั่นพร้อมกับหมากฝรั่ง พวกมันจะถูกย่อย

จำนวนโปรโตซัวในกระเพาะรูเมน (เช่นเดียวกับในตาข่าย) สามารถเข้าถึงค่ามหาศาลได้ หากคุณหยดเนื้อหาของกระเพาะรูเมนแล้วตรวจดูด้วยกล้องจุลทรรศน์ (เมื่อถูกความร้อนเนื่องจาก ciliates หยุดที่อุณหภูมิห้อง) จากนั้น ciliates ก็จับกลุ่มกันอย่างแท้จริงในมุมมอง เป็นเรื่องยากแม้ภายใต้เงื่อนไขทางวัฒนธรรมที่จะได้รับ ciliates จำนวนมากเช่นนี้ จำนวน ciliates ในเนื้อหากระเพาะรูเมน 1 cm3 สูงถึงหนึ่งล้านและบ่อยครั้งมากกว่านั้น ในแง่ของปริมาตรของแผลเป็นทั้งหมด นี่ให้ตัวเลขทางดาราศาสตร์อย่างแท้จริง! ความสมบูรณ์ของกระเพาะรูเมนใน ciliates ส่วนใหญ่ขึ้นอยู่กับลักษณะของอาหารของสัตว์เคี้ยวเอื้อง หากอาหารอุดมไปด้วยเส้นใยและมีคาร์โบไฮเดรตและโปรตีนต่ำ (หญ้า ฟาง) ก็แสดงว่ามีซีเลียตในกระเพาะรูเมนค่อนข้างน้อย เมื่อเพิ่มคาร์โบไฮเดรตและโปรตีน (รำ) ลงในอาหาร จำนวน ciliates จะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วและมีจำนวนมหาศาล ต้องคำนึงว่า ciliates มีการไหลออกอย่างต่อเนื่อง เมื่อพวกเขาเข้าไปในอะโบมาซัมพร้อมกับหมากฝรั่ง พวกมันก็จะตาย ระดับสูงจำนวน ciliates ได้รับการสนับสนุนจากการสืบพันธุ์ที่แข็งแรง

แม้แต่สัตว์กีบเท้า (ม้า ลา ม้าลาย) ก็มี ciliates จำนวนมากในระบบทางเดินอาหารเช่นกัน แต่การแปลเป็นภาษาท้องถิ่นในโฮสต์นั้นแตกต่างกัน สัตว์กีบเท้าคู่ไม่มีกระเพาะอาหารที่ซับซ้อน จึงไม่มีโอกาสที่โปรโตซัวจะพัฒนาในส่วนหน้าของระบบทางเดินอาหาร แต่ในม้าเท่าๆ กัน ลำไส้ใหญ่และซีคัมได้รับการพัฒนาอย่างดี ซึ่งมักจะเต็มไปด้วยมวลอาหารและมีบทบาทสำคัญในการย่อยอาหาร ในส่วนนี้ของลำไส้ก็เหมือนกับในกระเพาะรูเมนและตาข่ายของสัตว์เคี้ยวเอื้องเป็นอย่างมาก สัตว์ที่อุดมสมบูรณ์โปรโตซัวส่วนใหญ่เป็น ciliates ซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในอันดับ Entodiniomorpha อย่างไรก็ตาม ในแง่ขององค์ประกอบของสายพันธุ์ สัตว์ในกระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้องและสัตว์ในลำไส้ใหญ่ของม้าไม่ตรงกัน

CILATES ของทางเดินลำไส้ของสัตว์เคี้ยวเอื้อง

Ciliates มีความสนใจมากที่สุด ครอบครัว Ofrioscolecid(Ophryoscolecidae) ซึ่งเป็นของ สั่งซื้อเอนโทดินิโอมอร์ฟ. คุณลักษณะเฉพาะของคำสั่งนี้คือการไม่มีเลนส์ปรับเลนส์ที่ต่อเนื่อง การก่อตัวของ ciliated ที่ซับซ้อน - cirri - ตั้งอยู่ที่ปลายด้านหน้าของลำตัว ciliates ในบริเวณปาก สำหรับองค์ประกอบพื้นฐานเหล่านี้ของเลนส์ปรับเลนส์ สามารถเพิ่มกลุ่มของเซอร์รีเพิ่มเติมได้ โดยอยู่ที่ส่วนปลายด้านหน้าหรือด้านหลังของร่างกาย จำนวนสปีชีส์ของ ciliates ในตระกูล ofrioscolecid ทั้งหมดมีประมาณ 120 สปีชีส์

รูปที่ 110 แสดงตัวแทนของ ophrioscolecids ที่พบได้ทั่วไปบางส่วนจากกระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้อง ciliates ที่มีโครงสร้างเรียบง่ายที่สุดคือสกุล Entodinium (รูปที่ 110, L) ที่ปลายด้านหน้าของร่างกายจะมีโซน Cirri หนึ่งโซน ส่วนปลายด้านหน้าของร่างกายซึ่งเป็นที่ตั้งของปากสามารถหดเข้าด้านในได้ Ectoplasm และ Endoplasm มีความแตกต่างอย่างมาก ท่อทวารหนักซึ่งทำหน้าที่ขจัดเศษอาหารที่ไม่ได้ย่อยจะมองเห็นได้ชัดเจนที่ปลายด้านหลัง โครงสร้างที่ซับซ้อนกว่าเล็กน้อย ภาวะผิดปกติ(อะโนโพโลดิเนียม, รูปที่ 110, B) พวกเขามีสองโซนของอุปกรณ์ปรับเลนส์ - ม่านตารอบปากและม่านตาหลัง ทั้งสองตั้งอยู่ที่ส่วนหน้า ที่ปลายด้านหลังของลำตัวของสปีชีส์ที่แสดงในรูปมีเส้นโครงที่ยาวและแหลมซึ่งเป็นเรื่องปกติสำหรับ ophrioscolecids หลายชนิด มีคนแนะนำว่าผลพลอยได้เหล่านี้ช่วย "ดัน" ciliates ระหว่างอนุภาคพืชที่เติมกระเพาะรูเมน

ชนิด สกุล Eudiplodynia(Eudiplodinium, รูปที่ 110, B) มีความคล้ายคลึงกับ ภาวะผิดปกติแต่ต่างจากพวกมันตรงที่มีแผ่นรองรับโครงกระดูกอยู่ที่ขอบด้านขวาตามแนวคอหอย แผ่นโครงกระดูกนี้ประกอบด้วยสารที่มีลักษณะทางเคมีใกล้เคียงกับเส้นใย กล่าวคือ สารที่ประกอบเป็นเยื่อหุ้มเซลล์พืช

ยู สกุลโพลีพลาสตรอน(Polyplastron, รูปที่ 110, D, E) มีการสังเกตภาวะแทรกซ้อนเพิ่มเติมของโครงกระดูก โครงสร้างของ ciliates เหล่านี้อยู่ใกล้กับ eudiplodynia ความแตกต่างหลักๆ อยู่ที่ความจริงที่ว่า แทนที่จะมีแผ่นโครงกระดูกเพียงแผ่นเดียว ซีเลียตเหล่านี้มีห้าแผ่น สองตัวที่ใหญ่ที่สุดตั้งอยู่ทางด้านขวาและอีกสามตัวที่เล็กกว่าอยู่ทางด้านซ้ายของซิลิเอต คุณสมบัติที่สองของโพลีพลาสตรอนคือการเพิ่มจำนวนแวคิวโอลที่หดตัว Entodynia มีแวคิวโอลที่หดตัวหนึ่งอัน Anoplodinia และ Eudiplodynia มีแวคิวโอลที่หดตัวสองอัน และ Polyplastron มีประมาณหนึ่งโหล

ยู เอพิดิเนียม(Epidinium, รูปที่ 110) ซึ่งมีโครงกระดูกคาร์โบไฮเดรตที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดีตั้งอยู่ทางด้านขวาของร่างกายโซนด้านหลังของ cirri จะเลื่อนจากปลายด้านหน้าไปด้านหลัง เดือยมักเกิดขึ้นที่ปลายด้านหลังของ ciliates ในสกุลนี้

พบโครงสร้างที่ซับซ้อนที่สุด สกุลโอริโอสโคเล็กซ์(Ophryoscolex) หลังจากนั้นจึงตั้งชื่อตระกูล ciliates ทั้งหมด (รูปที่ 110, E) พวกมันมีบริเวณหลังของเนื้องอกที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดี ซึ่งครอบคลุมประมาณ 2/3 ของเส้นรอบวงลำตัวและแผ่นโครงกระดูก หนามจำนวนมากเกิดขึ้นที่ปลายด้านหลัง ซึ่งปกติแล้วหนามหนึ่งจะยาวเป็นพิเศษ

พบกับตัวแทนทั่วไป ของริโอสโคเลซิดแสดงให้เห็นว่าภายในครอบครัวนี้มีความซับซ้อนขององค์กรเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ (จาก endodynia ไปจนถึง ofrioscolex)

นอกจากซิลิเอตแล้ว ครอบครัว Ofrioscolecidในกระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้องพบตัวแทนของสิ่งที่เรารู้อยู่แล้วในปริมาณเล็กน้อย ลำดับของ ciliates ที่สมดุล. มีตัวแทนจากสายพันธุ์จำนวนเล็กน้อย ร่างกายของพวกเขาถูกปกคลุมอย่างสม่ำเสมอด้วยแถวของตาตามยาวไม่มีองค์ประกอบของโครงกระดูก ใน มวลรวมในประชากรกระเพาะรูเมนพวกเขาไม่ได้มีบทบาทที่เห็นได้ชัดเจนดังนั้นเราจะไม่พิจารณาพวกเขาที่นี่

ophrioscolecids ciliates กินอะไรและอย่างไร? นักวิทยาศาสตร์หลายคนได้ศึกษาปัญหานี้อย่างละเอียด โดยเฉพาะศาสตราจารย์ V.A. Dogel ในรายละเอียด

อาหารของ ophrioscolecids ค่อนข้างหลากหลายและมีความเชี่ยวชาญบางอย่างในสายพันธุ์ต่างๆ สายพันธุ์ที่เล็กที่สุดของสกุล Entodinium กินแบคทีเรีย เมล็ดแป้ง เชื้อรา และอนุภาคขนาดเล็กอื่นๆ สารโอริโอสโคเลซิดขนาดกลางและขนาดใหญ่จำนวนมากดูดซับอนุภาคของเนื้อเยื่อพืช ซึ่งเป็นส่วนประกอบส่วนใหญ่ของกระเพาะรูเมน เอนโดพลาสซึมของบางชนิดอุดตันด้วยอนุภาคของพืช คุณสามารถเห็นได้ว่า ciliates โจมตีเศษเนื้อเยื่อพืชอย่างไร ฉีกเป็นชิ้นๆ แล้วกลืนเข้าไป โดยมักจะบิดเป็นเกลียวในร่างกาย (รูปที่ 111, 4) บางครั้งคุณต้องสังเกตภาพดังกล่าว (รูปที่ 111, 2) เมื่อร่างกายของซิลิเอตนั้นมีรูปร่างผิดปกติเนื่องจากการกลืนอนุภาคขนาดใหญ่เข้าไป

Ophrioscolecids บางครั้งแสดงการปล้นสะดม สายพันธุ์ที่ใหญ่กว่ากินสิ่งที่เล็กกว่า การปล้นสะดม (รูปที่ 112) รวมกับความสามารถของสายพันธุ์เดียวกันในการกินอนุภาคของพืช

ciliates เจาะกระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้องได้อย่างไร? การติดเชื้อ ofrioscolecids มีช่องทางใดบ้าง? ปรากฎว่าสัตว์เคี้ยวเอื้องแรกเกิดยังไม่มี ciliates ในกระเพาะรูเมน พวกมันจะหายไปในขณะที่สัตว์กำลังกินนม แต่ทันทีที่สัตว์เคี้ยวเอื้องเปลี่ยนมาเป็นอาหารจากพืช ciliates ก็จะปรากฏขึ้นในกระเพาะรูเมนและตาข่ายทันทีซึ่งจำนวนจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว พวกเขามาจากที่ไหน? เป็นเวลานานสันนิษฐานว่ากระเพาะรูเมน ciliates ก่อให้เกิดระยะพักบางประเภท (น่าจะเป็นซีสต์) ซึ่งมีการกระจายตัวอย่างกว้างขวางในธรรมชาติและเมื่อถูกกลืนเข้าไปจะทำให้เกิดระยะของ ciliates ที่กระฉับกระเฉง การศึกษาเพิ่มเติมแสดงให้เห็นว่า ciliates สัตว์เคี้ยวเอื้องไม่มีระยะพัก เป็นไปได้ที่จะพิสูจน์ว่าการติดเชื้อเกิดขึ้นจาก ciliates ที่เคลื่อนไหวและเคลื่อนไหวได้ซึ่งทะลุเข้าไปในช่องปากเมื่อเคี้ยวหมากฝรั่งกลับคืนมา หากคุณตรวจสอบหมากฝรั่งที่นำมาจากช่องปากด้วยกล้องจุลทรรศน์ ก็จะมี ciliates จำนวนมากที่ว่ายน้ำอยู่เสมอ รูปแบบที่ออกฤทธิ์เหล่านี้สามารถเจาะเข้าไปในปากและเข้าไปในกระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้องอื่น ๆ ได้อย่างง่ายดายจากภาชนะดื่มทั่วไป รวมถึงหญ้า หญ้าแห้ง (ซึ่งอาจมีน้ำลายและมีซิเลียต) ฯลฯ เส้นทางการติดเชื้อนี้ได้รับการพิสูจน์แล้วจากการทดลอง

หากไม่มีระยะพักของยา ophrioscolicid ก็เห็นได้ชัดว่ามันเป็นเรื่องง่ายที่จะได้สัตว์ที่ "ไม่เป็นตัวกระตุ้น" โดยการแยกพวกมันในขณะที่พวกมันยังกินนมอยู่ หากคุณไม่อนุญาตให้มีการสัมผัสโดยตรงระหว่างสัตว์เล็กและสัตว์เคี้ยวเอื้องที่มีซิลิเอต สัตว์เล็กก็อาจถูกปล่อยทิ้งไว้โดยไม่มีซิลิเอตในกระเพาะรูเมน การทดลองดังกล่าวดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์หลายคนใน ประเทศต่างๆ. ผลลัพธ์ก็ชัดเจน ในกรณีที่ไม่มีการสัมผัสกันระหว่างสัตว์เล็ก (หย่านมจากแม่ในช่วงให้นมบุตร) และสัตว์เคี้ยวเอื้องที่มี ciliates ในกระเพาะรูเมน สัตว์เหล่านี้จะเติบโตเป็นหมันโดยสัมพันธ์กับ ciliates อย่างไรก็ตามแม้การสัมผัสกับสัตว์ที่มี ciliates ในระยะสั้น (รางให้อาหารทั่วไป, ถังดื่มทั่วไป, ทุ่งหญ้าทั่วไป) ก็เพียงพอแล้วสำหรับสัตว์ใน ciliates ที่ปรากฏในกระเพาะรูเมนของสัตว์ที่เป็นหมัน

ข้างต้นเป็นผลการทดลองในการทำให้สัตว์เคี้ยวเอื้องปราศจาก ciliates ในกระเพาะรูเมนและตาข่าย ดังที่เราได้เห็นแล้วว่าสิ่งนี้สำเร็จได้ด้วยการแยกตัวเด็กตั้งแต่เนิ่นๆ มีการทดลองกับแกะและแพะ

ด้วยวิธีนี้ จึงเป็นไปได้ที่จะดำเนินการสังเกตการณ์สัตว์ที่ "ไร้เชื้อ" ในช่วงเวลาสำคัญ (มากกว่าหนึ่งปี) การไม่มี ciliates ในกระเพาะรูเมนส่งผลต่อชีวิตของเจ้าของอย่างไร? การไม่มี ciliates ส่งผลเสียต่อโฮสต์หรือไม่? เพื่อตอบคำถามนี้ จึงมีการทดลองต่อไปนี้กับแพะ เด็กแฝด (ครอกเดียวกันและเพศเดียวกัน) ถูกมองว่ามีวัสดุที่คล้ายกันมากขึ้น จากนั้นฝาแฝดคู่หนึ่งของคู่นี้ถูกเลี้ยงโดยไม่มี ciliates ในกระเพาะรูเมน (การแยกตั้งแต่เนิ่นๆ) ในขณะที่อีกคู่หนึ่งตั้งแต่เริ่มกินอาหารจากพืชก็ติดเชื้อ ciliates หลายประเภทมากมาย ทั้งสองได้รับอาหารเหมือนกันทุกประการและถูกเลี้ยงดูมาในสภาพเดียวกัน ความแตกต่างเพียงอย่างเดียวระหว่างพวกเขาคือการมีหรือไม่มี ciliates เด็กหลายคู่ที่ศึกษาในลักษณะนี้ ไม่พบความแตกต่างในการพัฒนาของสมาชิกทั้งสองของแต่ละคู่ (“infusor” และ “non-infusor”) ดังนั้นจึงอาจเป็นที่ถกเถียงกันอยู่ว่า ciliates ที่อาศัยอยู่ในกระเพาะรูเมนและตาข่ายไม่มีผลกระทบอย่างมากต่อการทำงานที่สำคัญของสัตว์ที่เป็นโฮสต์

อย่างไรก็ตามผลการทดลองข้างต้นไม่อนุญาตให้ยืนยันว่า ciliates ในกระเพาะรูเมนไม่แยแสกับเจ้าของโดยสิ้นเชิง การทดลองเหล่านี้ดำเนินการโดยใช้อาหารปกติของโฮสต์ เป็นไปได้ว่าภายใต้เงื่อนไขอื่น ๆ ภายใต้ระบอบการปกครองทางโภชนาการที่แตกต่างกัน (เช่นด้วยการให้อาหารไม่เพียงพอ) จะสามารถระบุอิทธิพลของสัตว์โปรโตซัวที่อาศัยอยู่ในกระเพาะรูเมนบนโฮสต์ได้

มีข้อเสนอแนะหลายประการในวรรณคดีเกี่ยวกับผลเชิงบวกที่เป็นไปได้ของสัตว์โปรโตซัวในกระเพาะรูเมนต่อกระบวนการย่อยอาหารของสัตว์ที่อาศัย พบว่า ciliates หลายล้านตัวว่ายน้ำในกระเพาะรูเมนและบดเนื้อเยื่อพืชอย่างแข็งขันมีส่วนช่วยในการหมักและการย่อยอาหารจำนวนมากที่อยู่ในส่วนหน้าของระบบทางเดินอาหาร ciliates จำนวนมากที่เข้าสู่ abomasum พร้อมกับหมากฝรั่งจะถูกย่อยและโปรตีนซึ่งเป็นส่วนสำคัญของร่างกายของ ciliates จะถูกดูดซึม ดังนั้นซิลิเอตจึงสามารถเป็นแหล่งโปรตีนเพิ่มเติมสำหรับโฮสต์ได้ มีการเสนอแนะด้วยว่า ciliates มีส่วนช่วยในการย่อยเส้นใยซึ่งเป็นอาหารสัตว์เคี้ยวเอื้องจำนวนมาก และเปลี่ยนสภาพให้เป็นอาหารที่สามารถย่อยได้มากขึ้น

สมมติฐานทั้งหมดนี้ไม่ได้รับการพิสูจน์ และบางข้อก็ถูกคัดค้าน ตัวอย่างเช่น มีการระบุว่า ciliates สร้างโปรโตพลาสซึมของร่างกายจากโปรตีนที่เข้าสู่กระเพาะรูเมนพร้อมกับอาหารของโฮสต์ โดยการดูดซับโปรตีนจากพืช พวกมันจะเปลี่ยนเป็นโปรตีนจากสัตว์ในร่างกาย ซึ่งจะถูกย่อยในน้ำนม ไม่ว่าสิ่งนี้จะให้ผลประโยชน์ใด ๆ แก่เจ้าของหรือไม่ก็ยังไม่ชัดเจน คำถามทั้งหมดนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งเนื่องจากเรากำลังพูดถึงการย่อยอาหารของสัตว์เคี้ยวเอื้องซึ่งเป็นวัตถุหลักของการเลี้ยงสัตว์ การวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับบทบาทของกระเพาะรูเมนในการย่อยอาหารของสัตว์เคี้ยวเอื้องเป็นที่ต้องการอย่างมาก

ตามกฎแล้ว Ophrioscolecids ของสัตว์เคี้ยวเอื้องมีความเฉพาะเจาะจงกว้าง ในแง่ของสายพันธุ์ ประชากรของกระเพาะรูเมนและเครือข่ายของวัว แกะ และแพะนั้นอยู่ใกล้กันมาก หากเราเปรียบเทียบองค์ประกอบสปีชีส์ของกระเพาะรูเมนของแอนทีโลปแอฟริกากับโค กระเพาะแล้วประมาณ 40% ของจำนวนสปีชีส์ทั้งหมดก็จะพบเห็นได้ทั่วไปเช่นกัน อย่างไรก็ตาม มี ophrioscolecids อยู่ไม่กี่สายพันธุ์ที่พบในละมั่งหรือกวางเท่านั้น ดังนั้นเมื่อเทียบกับพื้นหลังของความจำเพาะในวงกว้างทั่วไปของ ophrioscolecids เราสามารถพูดคุยเกี่ยวกับสายพันธุ์เฉพาะเจาะจงที่แคบกว่าของพวกมันได้

CILATES ของบ้านในลำไส้

ตอนนี้เรามาดูการแนะนำสั้น ๆ เกี่ยวกับ ciliates ที่อาศัยอยู่ในฝูงสัตว์ขนาดใหญ่และลำไส้ใหญ่

ในแง่ของสายพันธุ์ สัตว์เหล่านี้ก็มีความหลากหลายมากเช่นกัน เช่นเดียวกับสัตว์ในกระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้อง ปัจจุบันมีการอธิบาย ciliates ประมาณ 100 สายพันธุ์ที่อาศัยอยู่ในลำไส้ใหญ่ของม้า ซิลิเอตที่พบที่นี่ในแง่ของการอยู่ในกลุ่มที่เป็นระบบต่างกัน มีความหลากหลายมากกว่าซีเลียตของกระเพาะเคี้ยวเอื้อง

ลำไส้ของม้าเป็นที่อยู่อาศัยของ ciliates ไม่กี่สายพันธุ์ที่อยู่ในอันดับ Equiciliata กล่าวคือ ciliates ซึ่งเครื่องมือปรับเลนส์ไม่สร้างเยื่อหุ้มเซลล์หรือ cirri ใกล้กับบริเวณช่องปาก (รูปที่ 113, 1)

สั่งซื้อเอนโทดินิโอมอร์ฟ(Entodiniomorpha) ยังมีอยู่ในลำไส้ของม้าอีกด้วย ในขณะที่ในกระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้องพบเอนโดดินิโอมอร์ฟเพียงตระกูลเดียว (ตระกูล ophrioscolecid) ตัวแทนของสามตระกูลอาศัยอยู่ในลำไส้ของม้า อย่างไรก็ตามลักษณะเฉพาะของเราจะไม่อยู่ที่นี่โดย จำกัด ตัวเราเองเพียง ภาพวาดม้าสายพันธุ์ทั่วไปบางส่วน (รูปที่ 113) .

การวิจัยโดยละเอียดโดย A. Strelkov แสดงให้เห็นว่า ciliates ประเภทต่างๆ ยังห่างไกลจากการกระจายเท่าๆ กันไปตามลำไส้ใหญ่ของม้า มีสองกลุ่มที่แตกต่างกันของสายพันธุ์ เช่นเดียวกับสัตว์สองชนิด หนึ่งในนั้นอาศัยอยู่ที่ลำไส้ใหญ่ส่วนต้นและส่วนท้องของลำไส้ใหญ่ขนาดใหญ่ (ส่วนเริ่มต้นของลำไส้ใหญ่) และอีกส่วนหนึ่งอาศัยอยู่ที่ส่วนหลังของลำไส้ใหญ่ขนาดใหญ่และลำไส้ใหญ่เล็ก คอมเพล็กซ์ทั้งสองชนิดนี้มีการแบ่งเขตค่อนข้างชัดเจน มีเพียงไม่กี่สายพันธุ์ที่เหมือนกันในสองส่วนนี้ - น้อยกว่าหนึ่งโหล

,

เป็นที่น่าสังเกตว่าในหมู่ หลายประเภท ciliates ที่อาศัยอยู่ในลำไส้ใหญ่ของม้ามีตัวแทนของสกุลหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการดูด ciliates ดังที่เราเห็นข้างต้น ดูด ciliates(ซูโทเรีย) เป็นสิ่งมีชีวิตนั่งอิสระทั่วไปที่มีวิธีการให้อาหารแบบพิเศษโดยใช้หนวด (รูปที่ 103) หนึ่งใน ช่องคลอดคลอดบุตรปรับให้เข้ากับที่อยู่อาศัยที่ดูเหมือนผิดปกติ เช่น ลำไส้ใหญ่ของม้า เช่น หลายสายพันธุ์ อัลลันโทซิส(อัลแลนโทโซมา). สัตว์ที่แปลกประหลาดเหล่านี้ (รูปที่ 114) ไม่มีก้านไม่มีขน หนวดรูปกระบองที่หนาที่ปลายได้รับการพัฒนาอย่างดี

ด้วยความช่วยเหลือของหนวด อัลลันโทโซมจะเกาะติดกับ ciliates ประเภทต่างๆ และดูดพวกมันออก บ่อยครั้งที่เหยื่อมีความเหนือกว่าผู้ล่าหลายเท่า

คำถามเกี่ยวกับธรรมชาติของความสัมพันธ์ระหว่าง ciliates ของลำไส้ใหญ่ของม้าและโฮสต์ของพวกมันยังไม่ชัดเจน จำนวน ciliates อาจมากและบางครั้งก็มากกว่าในกระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้องด้วยซ้ำ มีข้อมูลที่แสดงว่าจำนวน ciliates ในลำไส้ใหญ่ของม้าสามารถสูงถึง 3 ล้านต่อ 1 cm3 ความสำคัญทางชีวภาพที่แนะนำโดยนักวิทยาศาสตร์บางคนมีโอกาสน้อยกว่าสำหรับ ciliates ในกระเพาะรูเมนด้วยซ้ำ

ความคิดเห็นที่เป็นไปได้มากที่สุดก็คือพวกมันก่อให้เกิดอันตรายต่อเจ้าของโดยการดูดซึมอาหารจำนวนมาก ciliates บางตัวดำเนินการกับอุจจาระดังนั้น อินทรียฺวัตถุ(รวมถึงโปรตีน) ที่ประกอบเป็นร่างกายยังคงไม่ได้ใช้โดยเจ้าของ

คำถามที่ว่าม้าจะติดเชื้อ ciliates ที่อาศัยอยู่ในลำไส้ใหญ่ได้อย่างไรยังไม่ได้รับการแก้ไข

บาแลนติเดียมจับอนุภาคอาหารหลากหลายชนิดจากสิ่งที่อยู่ในลำไส้ใหญ่ มันกินเมล็ดแป้งได้ง่ายเป็นพิเศษ หาก Balantidium อาศัยอยู่ในรูของลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ มันจะกินเนื้อหาของลำไส้และไม่มีผลเสียใด ๆ นี่คือ "พาหะ" ทั่วไปซึ่งเราคุ้นเคยเมื่อพิจารณาถึงอะมีบาบิดลำไส้ อย่างไรก็ตาม balantidium มีโอกาสน้อยกว่าอะมีบาบิดลำไส้ที่จะยังคงเป็น "ผู้พักอาศัยที่ไม่เป็นอันตราย"

ปัจจุบันผู้เชี่ยวชาญได้พัฒนาวิธีการต่าง ๆ อย่างดีเพื่อให้สามารถเพาะ balantidia ในสภาพแวดล้อมเทียม - ภายนอกร่างกายของโฮสต์

ดังที่เห็นได้จากรูป troglodptella เป็นหนึ่งในเอนโดดินิโอมอร์ฟที่ซับซ้อน นอกจากบริเวณรอบดวงตาของ cirri (ที่ปลายด้านหน้าของร่างกาย) แล้ว ยังมีโซน cirri ที่ได้รับการพัฒนาอย่างดีอีกสามโซน ซึ่งมีรูปทรงวงแหวนปกคลุมร่างกายของ ciliate Troglodytella มีเครื่องมือโครงกระดูกที่ได้รับการพัฒนามาอย่างดีซึ่งประกอบด้วยคาร์โบไฮเดรตซึ่งครอบคลุมเกือบทั้งส่วนหน้าของร่างกาย ขนาดของ ciliates ที่แปลกประหลาดเหล่านี้ค่อนข้างสำคัญ มีความยาวถึง 200-280 ไมครอน

ปาก CILATES ASTOMATS

การรองรับการก่อตัวของโครงกระดูกส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่ส่วนปลายด้านหน้าของร่างกาย ซึ่งจะต้องพบกับความเครียดทางกลและเอาชนะอุปสรรค โดยผลักผ่านรูของลำไส้ระหว่างอนุภาคอาหาร ในสายพันธุ์ สกุล radiophria(Radiophrya) ที่ปลายด้านหน้าของด้านใดด้านหนึ่งของร่างกาย (ซึ่งโดยทั่วไปถือว่าเป็นด้านหน้าท้อง) มีซี่โครงที่ยืดหยุ่นได้ (spicules) ที่แข็งแกร่งมากวางอยู่ในชั้นผิวของอีโคพลาสซึม (รูปที่ 117, B, D, E) ในสายพันธุ์ สกุลเมนิเนลลา(Mesnilella) ยังมีรังสีรองรับ (spicules) ซึ่งส่วนใหญ่อยู่ในชั้นที่ลึกกว่าของไซโตพลาสซึม (ในเอนโดพลาสซึม รูปที่ 117, A) โครงสร้างรองรับที่จัดเรียงในลักษณะเดียวกันยังได้รับการพัฒนาในสายพันธุ์ของแอสโตมาตาประเภทอื่นด้วย

การสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศในแอสโตแมต ciliates บางชนิดเกิดขึ้นในลักษณะที่ไม่เหมือนใคร แทนที่จะแบ่งตามขวางเป็นสองลักษณะของ ciliates ส่วนใหญ่ astomata จำนวนมากมีการแบ่งที่ไม่สม่ำเสมอ (การแตกหน่อ) ในกรณีนี้ตาที่แยกจากปลายด้านหลังจะยังคงสัมพันธ์กับแม่อยู่ระยะหนึ่ง (รูปที่ 117, B) ผลลัพธ์ที่ได้คือโซ่ที่ประกอบด้วยส่วนหน้าขนาดใหญ่และส่วนหลังที่เล็กกว่า (ตา) ต่อจากนั้นตาจะค่อยๆแยกออกจากโซ่และเริ่มดำรงอยู่อย่างอิสระ รูปแบบการสืบพันธุ์ที่แปลกประหลาดนี้แพร่หลายเช่นใน Radiophria ซึ่งเรารู้จักอยู่แล้ว โซ่ของแอสโตแมตบางชนิดที่เกิดขึ้นจากการแตกหน่อมีลักษณะคล้ายกัน รูปร่างโซ่ของพยาธิตัวตืด ที่นี่เราพบกับปรากฏการณ์การบรรจบกันอีกครั้ง

อุปกรณ์นิวเคลียร์ของแอสโตแมตมีลักษณะโครงสร้างของ ciliates: นิวเคลียสซึ่งส่วนใหญ่มักมีรูปทรงริบบิ้น (รูปที่ 117) และไมโครนิวเคลียสหนึ่งตัว แวคิวโอลที่หดตัวมักจะได้รับการพัฒนาอย่างดี สปีชีส์ส่วนใหญ่มีแวคิวโอลที่หดตัวหลายอัน (บางครั้งก็มากกว่าหนึ่งโหล) เรียงกันเป็นแถวยาวแถวเดียว

การศึกษาการกระจายตัวของแอสโตแมตในสปีชีส์พืชอาศัยต่างๆ แสดงให้เห็นว่าแอสโทแมตส่วนใหญ่ถูกจำกัดให้อยู่ในชนิดพืชอาศัยที่กำหนดไว้อย่างเคร่งครัด แอสโตแมตส่วนใหญ่มีลักษณะเฉพาะที่แคบ โดยมีเพียงสัตว์ชนิดเดียวเท่านั้นที่สามารถทำหน้าที่เป็นโฮสต์ของพวกมันได้

แม้จะมีการศึกษาจำนวนมากที่อุทิศให้กับการศึกษา astomat ciliates แต่แง่มุมที่สำคัญอย่างหนึ่งของชีววิทยาของพวกเขายังคงไม่ชัดเจนอย่างสมบูรณ์: ciliates เหล่านี้ถ่ายทอดจากโฮสต์หนึ่งไปยังอีกโฮสต์หนึ่งได้อย่างไร ไม่เคยเป็นไปได้ที่จะสังเกตการก่อตัวของซีสต์ใน ciliates เหล่านี้

ดังนั้นจึงแนะนำว่าการติดเชื้อเกิดขึ้นอย่างแข็งขัน - ในระยะเคลื่อนที่

CILATES ของลำไส้ของเม่นทะเล

เม่นทะเลมีอยู่มากมายในเขตชายฝั่งทางตอนเหนือ (เรนท์) และทะเลตะวันออกไกล (ทะเลญี่ปุ่น, ชายฝั่งแปซิฟิกของหมู่เกาะคูริล) ส่วนใหญ่ เม่นทะเลกินพืชเป็นอาหาร โดยส่วนใหญ่เป็นสาหร่าย ซึ่งพวกมันขูดจากวัตถุใต้น้ำโดยมี “ฟัน” แหลมคมพิเศษอยู่รอบๆ ช่องปาก ในลำไส้เหล่านี้ เม่นกินพืชเป็นอาหารมีสัตว์จำพวก ciliates มากมาย พวกเขามักจะพัฒนาที่นี่ในปริมาณมากและเนื้อหาของลำไส้ของเม่นทะเลภายใต้กล้องจุลทรรศน์นั้นเกือบจะ "เต็มไปด้วย" กับ ciliates เหมือนกับเนื้อหาของกระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้อง ต้องบอกว่านอกเหนือจากความแตกต่างอย่างลึกซึ้งในสภาพความเป็นอยู่ของ infusoria ของเม่นทะเลและกระเพาะเคี้ยวเอื้องแล้วยังมีความคล้ายคลึงกันอีกด้วย ประกอบด้วยความจริงที่ว่าทั้งที่นี่และที่นั่น ciliates อาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมที่อุดมไปด้วยเศษซากพืช ปัจจุบันมีซีเลียตมากกว่า 50 สายพันธุ์ที่อาศัยอยู่ในลำไส้ของเม่นทะเล ซึ่งพบเฉพาะในเขตชายฝั่งทะเลที่เม่นกินสาหร่าย บน ความลึกมากในกรณีที่สาหร่ายไม่เติบโตอีกต่อไป ก็ไม่มี ciliates ในเม่นทะเล

ในแง่ของวิถีชีวิตและนิสัยการกินอาหาร เม่นทะเลส่วนใหญ่กินพืชเป็นอาหาร พวกมันกินสาหร่ายซึ่งเติมเต็มลำไส้ของโฮสต์ในปริมาณมาก บางชนิดค่อนข้าง "พิถีพิถัน" ในการเลือกอาหาร ตัวอย่างเช่น, สโตรบิลิเดียม(Strobilidium, รูปที่ 118, A) กินไดอะตอมขนาดใหญ่เกือบทั้งหมดเท่านั้น นอกจากนี้ยังมีผู้ล่าที่นี่ที่กินตัวแทนของ ciliates สายพันธุ์อื่นที่เล็กกว่า

ใน ciliates จากลำไส้ของเม่นทะเล ต่างจากแอสโตมาตา ไม่มีการเชื่อมโยงอย่างเข้มงวดกับสัตว์อาศัยบางชนิด พวกมันอาศัยอยู่ในเม่นทะเลที่กินสาหร่ายหลากหลายสายพันธุ์

ยังไม่มีการศึกษาเส้นทางการติดเชื้อของเม่นทะเลโดย ciliates อย่างไรก็ตาม ที่นี่สามารถสันนิษฐานได้ว่ามีความเป็นไปได้สูงที่จะเกิดขึ้นในรูปแบบลอยตัวอิสระที่ใช้งานอยู่ ความจริงก็คือ ciliates จากลำไส้ของเม่นทะเลสามารถอาศัยอยู่ในน้ำทะเลเป็นเวลานาน (หลายชั่วโมง) อย่างไรก็ตาม พวกมันได้ปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในลำไส้ของเม่นแล้ว ซึ่งพวกมันจะตายไม่ช้าก็เร็วนอกร่างกายในน้ำทะเล

เมื่อสรุปความใกล้ชิดของเรากับ ciliates ก็ควรเน้นอีกครั้งว่าพวกเขาเป็นตัวแทนของกลุ่ม (คลาส) ของสัตว์ที่อุดมด้วยสายพันธุ์ กว้างขวาง และเจริญรุ่งเรือง ซิเลียตยังคงอยู่ในระดับโครงสร้างเซลล์ มีโครงสร้างและหน้าที่ที่ซับซ้อนที่สุดเมื่อเปรียบเทียบกับโปรโตซัวประเภทอื่น

บทบาทที่สำคัญอย่างยิ่งในการพัฒนาที่ก้าวหน้า (วิวัฒนาการ) นี้น่าจะเกิดจากการเปลี่ยนแปลงของอุปกรณ์นิวเคลียร์และการเกิดขึ้นของทวินิยมนิวเคลียร์ (ความไม่เท่าเทียมกันเชิงคุณภาพของนิวเคลียส) ความสมบูรณ์ของแมโครนิวเคลียสในสารนิวคลีอิกสัมพันธ์กัน กระบวนการที่ใช้งานอยู่เมแทบอลิซึมด้วยกระบวนการสังเคราะห์โปรตีนที่แข็งแกร่งในไซโตพลาสซึมและนิวเคลียส

บทสรุป

เรามาถึงจุดสิ้นสุดของการทบทวนโครงสร้างและวิถีชีวิตของชีวิตสัตว์หลากหลายประเภทแล้ว - โปรโตซัว. คุณลักษณะเฉพาะของพวกเขาตามที่ได้เน้นย้ำไปแล้วข้างต้นคือความเป็นเซลล์เดียว ในแง่ของโครงสร้างโปรโตซัวคือเซลล์ อย่างไรก็ตามพวกมันเทียบไม่ได้กับเซลล์ที่ประกอบเป็นร่างกายของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์เพราะพวกมันเองเป็นสิ่งมีชีวิต ดังนั้นโปรโตซัวจึงเป็นสิ่งมีชีวิตในระดับเซลล์ขององค์กร โปรโตซัวที่มีการจัดเรียงตัวสูงบางชนิดซึ่งมีนิวเคลียสจำนวนมาก ดูเหมือนจะเกินขีดจำกัดทางสัณฐานวิทยาของโครงสร้างเซลล์ไปแล้ว ซึ่งทำให้นักวิทยาศาสตร์บางคนเรียกโปรโตซัวดังกล่าวว่า "เซลล์เหนือเซลล์" สิ่งนี้เปลี่ยนแปลงสาระสำคัญของสสารเพียงเล็กน้อย เนื่องจากองค์กรเซลล์เดียวยังคงเป็นเรื่องปกติของโปรโตซัว

ภายในความเป็นเซลล์เดียว โปรโตซัวได้พัฒนาไปไกลมาก การพัฒนาเชิงวิวัฒนาการและทรงประทานรูปแบบอันหลากหลายให้เหมาะกับสภาพความเป็นอยู่อันหลากหลาย หัวใจของลำดับวงศ์ตระกูลของโปรโตซัวมีสองประเภท: sarcodaceae และ flagellates คำถามว่าคลาสใดในคลาสเหล่านี้เป็นแบบดั้งเดิมมากกว่านั้นยังคงถูกถกเถียงกันในทางวิทยาศาสตร์ ในอีกด้านหนึ่งตัวแทนที่ต่ำกว่าของ sarcodes (อะมีบา) มีโครงสร้างดั้งเดิมที่สุด แต่แฟลเจลเลตแสดงความเป็นพลาสติกได้มากที่สุดในรูปแบบของเมแทบอลิซึมและยืนอยู่บนขอบเขตระหว่างโลกของสัตว์และพืช ในวงจรชีวิตของซาร์โคแดบางชนิด (เช่น foraminifera) จะมีระยะแฟลเจลเลต (เซลล์สืบพันธุ์) ซึ่งบ่งบอกถึงความสัมพันธ์กับแฟลเจลเลต เห็นได้ชัดว่าทั้ง sarcodes สมัยใหม่หรือ flagellates สมัยใหม่ไม่สามารถเป็นกลุ่มดั้งเดิมในการวิวัฒนาการของสัตว์โลกได้เพราะพวกเขาเองก็ได้พัฒนาประวัติศาสตร์มายาวนานและได้พัฒนาการดัดแปลงมากมาย สภาพที่ทันสมัยชีวิตบนโลก อาจเป็นไปได้ว่าโปรโตซัวสมัยใหม่ทั้งสองประเภทนี้ควรได้รับการพิจารณาว่าเป็นลำต้นสองอันในวิวัฒนาการซึ่งมีต้นกำเนิดมาจากรูปแบบโบราณที่ไม่รอดมาจนถึงทุกวันนี้ซึ่งมีชีวิตอยู่ในช่วงรุ่งอรุณของการพัฒนาสิ่งมีชีวิตบนโลกของเรา

ในการวิวัฒนาการต่อไปของโปรโตซัว มีการเปลี่ยนแปลงหลายชนิดเกิดขึ้น บางส่วนนำไปสู่การเพิ่มระดับขององค์กรโดยทั่วไป กิจกรรมที่เพิ่มขึ้น และความเข้มข้นของกระบวนการชีวิต การเปลี่ยนแปลงสายวิวัฒนาการ (วิวัฒนาการ) ดังกล่าวรวมถึงการพัฒนาออร์แกเนลล์สำหรับการเคลื่อนไหวและการจับอาหาร ซึ่งบรรลุความสมบูรณ์แบบสูงในระดับ ciliates ไม่อาจโต้แย้งได้ว่า cilia เป็นออร์แกเนลล์ที่สอดคล้องกับแฟลเจลลา ในขณะที่อยู่ในแฟลเจลลา มีข้อยกเว้นบางประการ จำนวนแฟลเจลลามีขนาดเล็ก แต่ในซีเลียต จำนวนของซีเลียถึงหลายพัน การพัฒนาอุปกรณ์ปรับเลนส์ทำให้กิจกรรมของโปรโตซัวเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วทำให้มีความหลากหลายมากขึ้นและ รูปร่างที่ซับซ้อนความสัมพันธ์กับสิ่งแวดล้อม รูปแบบของปฏิกิริยาต่อสิ่งเร้าภายนอก การปรากฏตัวของอุปกรณ์ปรับเลนส์ที่แตกต่างกันอย่างไม่ต้องสงสัยเป็นหนึ่งในสาเหตุหลักของวิวัฒนาการที่ก้าวหน้าในกลุ่มของ ciliates ซึ่งมีรูปแบบที่หลากหลายเกิดขึ้นปรับให้เข้ากับแหล่งที่อยู่อาศัยที่แตกต่างกัน

การพัฒนาอุปกรณ์ปรับเลนส์ของ ciliates เป็นตัวอย่างของการเปลี่ยนแปลงทางวิวัฒนาการประเภทนี้ซึ่งได้รับการตั้งชื่อโดย Acad เซเวิร์ตซอฟ อะโรมอร์โฟส Aromorphoses มีลักษณะพิเศษคือการเพิ่มขึ้นโดยทั่วไปในองค์กรและการพัฒนาอุปกรณ์ที่มีความสำคัญในวงกว้าง การเพิ่มองค์กรหมายถึงการเปลี่ยนแปลงที่ทำให้เกิดกิจกรรมที่สำคัญของร่างกายเพิ่มขึ้น มีความเกี่ยวข้องกับความแตกต่างในการทำงานของส่วนต่าง ๆ และนำไปสู่รูปแบบการสื่อสารที่หลากหลายมากขึ้นระหว่างสิ่งมีชีวิตและสิ่งแวดล้อม การพัฒนาเครื่องมือปรับเลนส์ของ ciliates หมายถึงการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างประเภทนี้ในกระบวนการวิวัฒนาการอย่างแม่นยำ นี่คือภาวะอะโรมอร์โฟซิสทั่วไป

ในโปรโตซัวตามที่ V.A. Dogel เน้นย้ำ การเปลี่ยนแปลงประเภทของอะโรมอร์โฟสมักเกี่ยวข้องกับการเพิ่มจำนวนออร์แกเนลล์ การเกิดพอลิเมอไรเซชันของออร์แกเนลล์เกิดขึ้น การพัฒนาอุปกรณ์ปรับเลนส์ใน ciliates เป็นตัวอย่างทั่วไปของการเปลี่ยนแปลงประเภทนี้ ตัวอย่างที่สองของ aromorphosis ในวิวัฒนาการของ ciliates อาจเป็นอุปกรณ์นิวเคลียร์ เราตรวจสอบเหนือลักษณะโครงสร้างของนิวเคลียสของซิลิเอต ความเป็นคู่ทางนิวเคลียร์ของ ciliates (การมีอยู่ของไมโครนิวเคลียสและมาโครนิวเคลียส) มาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของจำนวนโครโมโซมในมาโครนิวเคลียส (ปรากฏการณ์ของโพลีพลอยด์) เนื่องจากโครโมโซมเกี่ยวข้องกับกระบวนการสังเคราะห์หลักในเซลล์ โดยหลักๆ คือการสังเคราะห์โปรตีน กระบวนการนี้จึงทำให้การทำงานของชีวิตขั้นพื้นฐานมีความเข้มข้นเพิ่มขึ้นโดยทั่วไป และที่นี่เกิดปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันซึ่งส่งผลกระทบต่อโครโมโซมเชิงซ้อนของนิวเคลียส

ซิเลียต- หนึ่งในกลุ่มโปรโตซัวที่มีจำนวนมากที่สุดและก้าวหน้าที่สุดซึ่งสืบเชื้อสายมาจากแฟลเจลเลต สิ่งนี้เห็นได้จากความคล้ายคลึงทางสัณฐานวิทยาที่สมบูรณ์ของออร์แกเนลล์ที่เคลื่อนไหว วิวัฒนาการขั้นนี้เกี่ยวข้องกับอะโรมอร์โฟสขนาดใหญ่สองตัว: หนึ่งในนั้นส่งผลต่อการเคลื่อนไหวของออร์แกเนลล์ส่วนที่สอง - อุปกรณ์นิวเคลียร์ การเปลี่ยนแปลงทั้งสองประเภทนี้เชื่อมโยงถึงกัน เนื่องจากทั้งสองนำไปสู่กิจกรรมที่สำคัญที่เพิ่มขึ้นและรูปแบบความสัมพันธ์ที่ซับซ้อนมากขึ้นกับสภาพแวดล้อมภายนอก

นอกเหนือจาก aromorphoses แล้ว ยังมีการเปลี่ยนแปลงเชิงวิวัฒนาการอีกประเภทหนึ่งซึ่งแสดงออกในการพัฒนาการปรับตัว (การปรับตัว) ให้เข้ากับเงื่อนไขการดำรงอยู่ที่แน่นอนและกำหนดไว้อย่างชัดเจน Severtsov เรียกการเปลี่ยนแปลงเชิงวิวัฒนาการประเภทนี้ว่า idioadaptations ในการวิวัฒนาการของโปรโตซัว การเปลี่ยนแปลงประเภทนี้มีบทบาทสำคัญมาก ข้างต้น เมื่อพิจารณาประเภทของโปรโตซัวที่แตกต่างกัน มีการยกตัวอย่างการเปลี่ยนแปลงแบบ idioadaptive ไว้มากมาย การปรับตัวให้เข้ากับวิถีชีวิตของแพลงก์ตอน กลุ่มที่แตกต่างกันโปรโตซัวการปรับตัวให้เข้ากับชีวิตในทรายใน ciliates การก่อตัวของเปลือกป้องกันของ oocysts ใน coccidia และอีกมากมาย - ทั้งหมดนี้เป็น idioadaptations ที่มีบทบาทสำคัญในการเกิดขึ้นและการพัฒนาของแต่ละกลุ่ม แต่ไม่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงที่ก้าวหน้าทั่วไป ในองค์กร

การปรับตัวให้เข้ากับแหล่งที่อยู่อาศัยเฉพาะต่างๆ ของโปรโตซัวมีความหลากหลายมาก พวกเขารับประกันการแพร่กระจายอย่างกว้างขวางของประเภทนี้ในแหล่งที่อยู่อาศัยที่หลากหลาย ซึ่งมีการกล่าวถึงในรายละเอียดข้างต้นเมื่ออธิบายแต่ละชั้นเรียน

Ciliate Tetrahymena thermophila ... วิกิพีเดีย

- (Infusoria) ชั้นโปรโตซัวที่มีการพัฒนาสูงที่สุด (Protozoa) คุณสมบัติหลักของ I.: การปรากฏตัวของ cilia (สำหรับการเคลื่อนไหวและโภชนาการ), นิวเคลียสสองประเภท (polyploid macronucleus และ diploid micronucleus, โครงสร้างที่แตกต่างกันและ... ... สารานุกรมผู้ยิ่งใหญ่แห่งสหภาพโซเวียต

หรือสัตว์ของเหลว (Infusoria) เป็นสัตว์ธรรมดาประเภทหนึ่งที่มีสาย ciliated หรือ cilia บางครั้งแทนที่เมื่อโตเต็มวัยด้วยกระบวนการดูดทรงกระบอก โดยมีรูปร่างที่แน่นอน ส่วนใหญ่จะมี... ... พจนานุกรมสารานุกรมเอฟ บร็อคเฮาส์ และ ไอ.เอ. เอฟรอน

อนุกรมวิธานของการจำแนกประเภทและการจัดระบบ ciliates ของสิ่งมีชีวิตที่อยู่ในไฟลัม Ciliates ตามแนวคิดทั่วไปของอนุกรมวิธานของโปรโตซัวโดยเฉพาะและสัตว์ในเนื้อหาทั่วไป 1 อนุกรมวิธาน 1.1 คลาสสิก ... Wikipedia

หรือสัตว์ของเหลว (Infusoria) เป็นสัตว์ธรรมดาประเภทหนึ่งที่มีสาย ciliated หรือ cilia บางครั้งแทนที่เมื่อโตเต็มวัยด้วยกระบวนการดูดทรงกระบอก โดยมีรูปร่างที่แน่นอน ส่วนใหญ่จะมี... ... สารานุกรมของ Brockhaus และ Efron

รองเท้าแตะซิลิเอตเป็นตัวแทนของไฟลัมซิเลียต มีองค์กรที่ซับซ้อนที่สุด แหล่งที่อยู่อาศัยของ ciliates คืออ่างเก็บน้ำที่มีน้ำนิ่งที่ปนเปื้อน ความยาวของลำตัวคือ 0.1-0.3 มม. Ciliates มีรูปร่างถาวรในรูปของรอยเท้ามนุษย์ ชั้นนอกของอีโคพลาสซึมก่อให้เกิดหนังยืดหยุ่นที่แข็งแรง ออร์แกเนลล์ของการเคลื่อนไหวคือซีเลีย - ผลพลอยได้ของพลาสมาสั้น ๆ ปกคลุมร่างกายของโปรโตซัว; จำนวนของพวกเขาถึง 10-15,000 ในไซโตพลาสซึมระหว่างตามีรูปแบบการป้องกันพิเศษ - ไตรโคซิสต์ เมื่อมีการระคายเคืองทางกลหรือทางเคมีของ ciliates ไทรโคซิสต์จะปล่อยด้ายยาวบาง ๆ ออกมาซึ่งแทรกซึมเข้าไปในร่างกายของศัตรูหรือเหยื่อและฉีดสารพิษที่มีผลทำให้เป็นอัมพาต

โครงสร้างของรองเท้า ciliate:
1 - Cilia, 2 - แวคิวโอลย่อยอาหาร, 3 - มาโครนิวเคลียส, 4 - ไมโครนิวเคลียส, 5 - แวคิวโอลที่หดตัว, 6 - ปากเซลล์, 7 - โปโรชิตะ

รองเท้าแตะ ciliate สืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ - โดยการแบ่งตามขวางออกเป็นสองส่วน การสืบพันธุ์เริ่มต้นด้วยการแบ่งนิวเคลียร์ ไมโครนิวเคลียสผ่านการแบ่งไมโทติค และมาโครนิวเคลียสถูกแบ่งครึ่งโดย ligation แต่ก่อนอื่นปริมาณ DNA ในนั้นจะเพิ่มเป็นสองเท่า ขั้นตอนสุดท้ายของกระบวนการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศคือการแบ่งไซโตพลาสซึมโดยการรัดตามขวาง นอกจากนี้ ciliates ยังมีลักษณะของกระบวนการทางเพศ - การผันคำกริยาในระหว่างที่มีการแลกเปลี่ยนข้อมูลทางพันธุกรรม กระบวนการทางเพศจะมาพร้อมกับการปรับโครงสร้างของเครื่องมือนิวเคลียร์ มาโครนิวเคลียสถูกทำลาย และไมโครนิวเคลียสแบ่งตัวแบบไมโอนีโอจนกลายเป็นนิวเคลียส 4 นิวเคลียส สามคนตาย และนิวเคลียสที่เหลือจะแบ่งตัวอีกครั้งโดยไมโทซีส และก่อตัวเป็นนิวเคลียสเดี่ยวของเพศหญิงและชาย ciliates ทั้งสองเชื่อมต่อกันชั่วคราวด้วยสะพานไซโตพลาสซึมในบริเวณปากเปิด นิวเคลียสของตัวผู้ผ่านเข้าไปในเซลล์ของคู่ครองและรวมเข้ากับนิวเคลียสของตัวเมียที่นั่น หลังจากนั้นมาโครนิวเคลียสจะกลับคืนมาและซีเลียตก็แยกย้ายกันไป ดังนั้นในระหว่างการผันคำกริยา ข้อมูลทางพันธุกรรมจะได้รับการอัปเดต คุณลักษณะและคุณสมบัติใหม่จะปรากฏขึ้นโดยไม่เพิ่มจำนวนบุคคล ดังนั้นการผันคำกริยาจึงไม่เรียกว่าการสืบพันธุ์ ในวงจรชีวิตของรองเท้าแตะ ciliate การผันจะสลับกับการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศ

ประเภทของ ciliates มีการจัดระเบียบมากขึ้นในการพัฒนาโดยสัมพันธ์กับตัวแทนโปรโตซัวอื่น ๆ และตามแหล่งต่าง ๆ มีสิ่งมีชีวิตมากถึง 6-7,000 ชนิด ประกอบด้วยสองประเภท: ciliated (โดดเด่นด้วยการปรากฏตัวของ cilia ในร่างกายซึ่งสามารถกระจายเท่า ๆ กันทั่วร่างกายหรือรูปแบบ cirri) และการดูด (ตัวแทนที่เป็นผู้ใหญ่ของชั้นนี้มีลักษณะเฉพาะคือไม่มี cilia, คอหอยและปาก แต่ การมีหนวดตั้งแต่หนึ่งหนวดขึ้นไป)

รูปร่างของสายพันธุ์ต่าง ๆ อาจเป็นได้ แต่ส่วนใหญ่มักจะยาวและเพรียวบาง ร่างกายของ ciliate มีอุปกรณ์นิวเคลียร์ซึ่งประกอบด้วยนิวเคลียสกำเนิดขนาดใหญ่และนิวเคลียสกำเนิดขนาดเล็ก โครงสร้างนี้เป็นลักษณะเฉพาะของโปรโตซัวประเภทนี้เท่านั้น ที่สำคัญอีกประการหนึ่ง คุณสมบัติที่โดดเด่นสำหรับ ciliates คือการมีอยู่ของ osmoregulation - หน้าที่ควบคุมความดันของของเหลวในเซลล์ของสภาพแวดล้อมภายใน

ในการเคลื่อนย้ายและจับเหยื่อ ciliates ใช้ cilia ซึ่งมีการเคลื่อนไหวที่ประสานกัน ในตอนแรกพวกเขาจะโค้งงออย่างรวดเร็วและแรงไปด้านใดด้านหนึ่งจากนั้นจึงยืดตรง Cilia สามารถเชื่อมต่อถึงกัน ทำให้เกิดโครงสร้างที่ซับซ้อนและมีประสิทธิภาพทางกลไกมากขึ้น (cirrhie, เยื่อหุ้มเซลล์)

การสืบพันธุ์สามารถเกิดขึ้นได้หลายวิธี เช่น การแบ่งเซลล์แบบไม่อาศัยเพศ การแบ่งเซลล์ซ้ำ การแบ่งเซลล์หลายส่วน หรือการแตกหน่อ การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศใน ciliates เรียกว่าการผันคำกริยาและประกอบด้วยการแลกเปลี่ยนชิ้นส่วนของอุปกรณ์นิวเคลียร์ชั่วคราวโดยมีไซโตพลาสซึมปริมาณเล็กน้อยอยู่ในนั้น นอกจากนี้กระบวนการนี้ไม่นำไปสู่การเพิ่มจำนวนตัวแทนประเภทนี้จำเป็นต้องอัปเดตข้อมูลทางพันธุกรรมของอุปกรณ์นิวเคลียร์ของ ciliate และด้วยเหตุนี้จึงปรับปรุงการปรับตัวให้เข้ากับ สิ่งแวดล้อมและเพิ่มความมีชีวิตของมัน

ประเภทของซิลิเอต

จำนวนสายพันธุ์หลักคือโปรโตซัวที่มีชีวิตอิสระซึ่งอาศัยอยู่ในน้ำทะเลและน้ำจืด ซิลิเอตบางชนิดอาศัยอยู่ในหยดน้ำที่มีความชื้นในดิน พวกเขาสามารถมีวิถีชีวิตแบบลอยตัวแบบนั่งหรือแบบยึดติดได้

รองเท้าแตะ ciliates (พารามีเซียม)

เป็นตัวแทนลักษณะเฉพาะของโปรโตซัวน้ำจืดชนิดหนึ่ง ในระบบนิเวศของแหล่งน้ำ ciliates มีบทบาทเป็นองค์ประกอบของห่วงโซ่อาหาร พวกมันกินอนุภาคแบคทีเรียและสาหร่ายเป็นอาหาร จึงควบคุมจำนวนและทำให้น้ำที่มีสารปนเปื้อนบริสุทธิ์ และพวกมันเองก็เป็นอาหารของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังและลูกปลาด้วย

นักล่า Ciliate

พวกมันยังอาศัยอยู่ในแหล่งน้ำ แต่ไม่ได้ใช้แบคทีเรียเป็นอาหาร แต่ใช้ตัวแทนที่มีขนาดเล็กกว่าของสายพันธุ์ Didinium ciliates ใช้กรวยช่องปากที่ยื่นออกมาเหนือร่างกายด้วยอุปกรณ์แท่งที่ประกอบด้วยไฟบริล พวกมันเจาะและกินเหยื่อของมัน ตัวแทนอื่นๆ เช่น ดิเลปทัส มีกระบวนการยาวบนร่างกาย อยู่ด้านหน้า และใช้ดันอาหารเข้าปาก Sphaerophrya ciliate ดูดจับเหยื่อโดยใช้หนวดซึ่งมีสารคัดหลั่งเหนียวอยู่ด้านบน เนื้อหาของ ciliate ที่จับได้ด้วยวิธีนี้จะไหลผ่านช่องทางที่อยู่ในหนวดเข้าสู่เอนโดพลาสซึมของ ciliate นักล่าและถูกย่อยที่นั่น

Symbiont ciliates

นอกจาก ciliates อิสระที่ได้รับอาหารของตัวเองอย่างอิสระแล้วยังมี symbiont ciliates ที่อาศัยอยู่ในกระเพาะรูเมนของสัตว์เคี้ยวเอื้อง (ตัวแทนของคำสั่ง Entodiniomorpha) พวกมันกินแบคทีเรียและเส้นใยอาหารซึ่งช่วยปรับปรุงการย่อยอาหาร และนอกจากนี้พวกเขายังจัดหาอาหารโปรตีนให้กับสัตว์ด้วย ชีวมวลของจุลินทรีย์ได้รับการฟื้นฟูอย่างรวดเร็วเนื่องจากมีอัตราการแพร่พันธุ์สูง

เส้นทางการติดเชื้อของมนุษย์

สถานที่ติดเชื้อที่พบบ่อยที่สุดคือฟาร์มและฟาร์มส่วนตัวที่เลี้ยงสุกรหรือปศุสัตว์ คนงานในฟาร์มเองก็มีความเสี่ยงมากกว่าประชากรที่เหลือ ความจริงก็คือซีสต์ค่อนข้างหวงแหนและสามารถอยู่ในมูลสัตว์ได้เป็นเวลานาน ซีสต์สามารถคงอยู่ในมูลสุกรได้นานหลายสัปดาห์ ในรูปแบบพืชที่อุณหภูมิห้องพวกมันจะตายหลังจากผ่านไป 2-3 วัน ซีสต์สามารถพาไปได้โดยนกและแมลง และจบลงที่ผักและผลไม้ที่เติบโตเป็นอันตรายใกล้กับปศุสัตว์ นอกจากนี้ยังสามารถแพร่เชื้อผ่านน้ำหรือสัมผัสวัตถุที่ปนเปื้อนหรือบุคคลที่ป่วยอยู่แล้ว เมื่อบุคคลติดเชื้อ พวกเขาจะปรากฏขึ้น อาการลักษณะ.

อาการและภาวะแทรกซ้อน

กระบวนการทางพยาธิวิทยาเริ่มต้นอันเป็นผลมาจากการแพร่กระจายของจุลินทรีย์ในผนังลำไส้ใหญ่การติดเชื้อในส่วนสุดท้ายของลำไส้เล็กและการเกิดแผลพุพองเป็นไปได้ โรคนี้อาจเกิดขึ้นได้ในรูปแบบเฉียบพลันหรือเรื้อรัง ผู้ป่วยที่เป็นโรคเรื้อรังมักพบเห็นบ่อยขึ้น

เพื่อรูปแบบใดๆ คุณลักษณะเฉพาะจะมีอาการท้องร่วงเป็นเลือด มีเสมหะ และมีกลิ่นเหม็น หรือเกิดอาการลำไส้ใหญ่บวมร่วมด้วยมีการปล่อยมูกของเหลวกึ่งเหลวโดยไม่มีเลือด รูปแบบเรื้อรังของหลักสูตรอาจไม่แสดงออกมาในรูปแบบของโรคบิดเลย แต่อาจอยู่ในอาการทุเลาได้ ในกรณีนี้ ผู้ป่วยเชื่อว่าตนมีอาการไม่รุนแรงและไม่หันไปหาผู้เชี่ยวชาญ เมื่อเริ่มเกิดโรคในระยะยาว ระยะเวลาการบรรเทาอาการอาจสั้นลง และอาการเฉียบพลันจะรุนแรงยิ่งขึ้น โอกาสเสียชีวิตมีสูงกว่ามากในช่วงเวลาดังกล่าว

การพัฒนาของโรคมักแบ่งออกเป็นสามระยะ:

• ระยะฟักตัว;
• ระยะเฉียบพลัน;
• baantidiasis เรื้อรัง

ผู้ป่วยที่เป็นโรค Balantidiasis จะมีอาการดังต่อไปนี้: ความอยากอาหารลดลง ปวดศีรษะ, ไข้สูง, มีไข้ปานกลาง (หรือมีไข้), อ่อนแรง. นอกเหนือจากสัญญาณหลักแล้ว อาการลักษณะของโรคก็อาจปรากฏขึ้นเช่นกัน: ท้องอืด, ปวดท้อง, ท้องร่วง; หากทวารหนักได้รับผลกระทบอาจสังเกตเบ่ง (กระตุ้นให้ถ่ายอุจจาระผิดพลาดพร้อมกับความรู้สึกเจ็บปวด) อุจจาระของผู้ป่วยประกอบด้วยเลือดและเมือก อาจมีลิ้นแห้งรู้สึกเจ็บปวดบริเวณตับ (ตามความรู้สึกสัมผัสจะเพิ่มขึ้น) ในกรณีที่รุนแรงของโรค ไข้รุนแรงจะเริ่มขึ้น คลื่นไส้บ่อย และท้องร่วงมีกลิ่นเหม็นพร้อมกับเลือดและเมือก ผู้ป่วยดังกล่าวลดน้ำหนักอย่างรวดเร็วและอีกหนึ่งสัปดาห์ต่อมาพวกเขาก็พัฒนา cachexia (ร่างกายพร่อง)

การวินิจฉัยและการรักษา

การวินิจฉัยการปรากฏตัวของ ciliate Balantidium coli ในร่างกายนั้นดำเนินการโดยใช้พื้นเมือง (รักษาโครงสร้างตามธรรมชาติและสีของวัสดุทดสอบ) ทาหรือขูดออกจากบริเวณที่ได้รับผลกระทบของลำไส้โดยใช้ขั้นตอน sigmoidoscopy ตรวจพบซิลิเอตได้ง่ายเนื่องจากมีขนาดใหญ่ รูปร่างลักษณะเฉพาะ และความคล่องตัวสูง ซีสต์ตรวจพบได้ยากกว่า สามารถรับรู้ได้โดยใช้สารละลายที่ย้อมด้วยการเตรียมของ Lugol โดยทั่วไปแล้ว balantidia จำนวนเล็กน้อยจะสังเกตเห็นในรอยเปื้อนและเพื่อให้การวินิจฉัยที่แม่นยำจำเป็นต้องได้รับการวิเคราะห์หลายครั้ง ข้อมูลสำคัญในการวินิจฉัยคือสถานที่อยู่อาศัยของผู้ป่วย ความใกล้ชิดของฟาร์ม และสถานที่เลี้ยงปศุสัตว์

การวินิจฉัยแบคทีเรียที่เป็นอันตรายนั้นดำเนินการได้หลายวิธี:

การวิจัยภายใต้กล้องจุลทรรศน์

ในกรณีนี้ จะมีการตรวจสเมียร์พื้นเมือง Balantidia มองเห็นได้ชัดเจนภายใต้การขยาย เนื่องจากมีความยาวประมาณ 75 µm และความหนาประมาณ 40 µm ในการตรวจจับ กล้องจุลทรรศน์กำลังขยายเพียงเล็กน้อยก็เพียงพอแล้ว หากต้องการศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับจุลินทรีย์ควรกำจัดของเหลวส่วนเกินออกจากสารเตรียม สาเหตุของโรคจะช้าลงและสามารถตรวจสอบได้ละเอียดยิ่งขึ้น เมื่อขยายขนาดนี้ จะมองเห็นซีเลียซึ่งปกคลุมลำตัวรูปไข่ของซีลีเอตเท่าๆ กัน ตรงกลางจะมองเห็นร่างกายที่มีรูปร่างคล้ายถั่ว - นิวเคลียสของพืช (มาโครนิวเคลียส) มันถูกล้อมรอบด้วยของเหลวเม็ดละเอียดขุ่น - เอนโดพลาสซึม ชั้นถัดไปคืออีโคพลาสซึมและไซโตพลาสซึม ซึ่งจำกัดเซลล์จากสภาพแวดล้อมภายนอก แวคิวโอลตั้งอยู่ด้านหน้าและด้านหลังลำตัว พวกมันดูเหมือนลูกบอลแสงที่ปรากฏและหายไป

วิธีไฮเดนไฮน์

เมื่อศึกษายาโดยใช้วิธี Heidenhain สัญญาณของการปรากฏตัวของจุลินทรีย์จะเหมือนกับเมื่อตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ การสังเกตยังดำเนินการโดยใช้กำลังขยายที่ค่อนข้างต่ำ ตรวจพบ Balantidia ได้อย่างง่ายดายด้วย โครงสร้างภายในเซลล์. สังเกตความแตกต่างเล็กน้อยในกรณีที่ไม่มีซีเลียในตัวกลางที่เป็นปัญหา

วิธีการเพาะเลี้ยง

ในการศึกษาบาแลนติเดียโดยใช้วิธีนี้ จะใช้ข้าวปานกลาง

การรักษาผู้ป่วยที่เป็นโรค Balantidiasis ควรดำเนินการภายใต้การดูแลอย่างเข้มงวดของแพทย์หรือในโรงพยาบาล เพื่อปรับปรุงความเป็นอยู่ที่ดีและเร่งการฟื้นตัวผู้ป่วยจะได้รับยาต่อไปนี้:

• เมโทรนิดาโซล;
• โมโนมัยซิน;
• ออกซิเตตราไซคลิน

การป้องกัน

เพื่อหลีกเลี่ยงการติดเชื้อโรคที่เป็นอันตรายคุณควรปฏิบัติตามกฎสุขอนามัยส่วนบุคคลขั้นพื้นฐาน:

• ล้างมือให้สะอาดก่อนรับประทานอาหารและหลังการใช้ห้องน้ำ
• กระบวนการ น้ำร้อนผลไม้และผัก;
• ต้มน้ำเพื่อชงชาหรือเครื่องดื่มอื่นๆ

ในระดับสาธารณะ ควรดำเนินมาตรการ:

• เพื่อต่อสู้กับการปนเปื้อนที่อยู่อาศัยของมนุษย์ด้วยมูลสุกร
• เพื่อปรับปรุงอาชีวอนามัยและป้องกันผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นต่อสุขภาพของผู้ทำงานกับสัตว์ในฟาร์ม
• เพื่อการวินิจฉัยโรคและการรักษาผู้ที่ติดเชื้อ balantidiasis อย่างทันท่วงที

Ciliates แตกต่างจากโปรโตซัวอื่นตรงที่พวกมันเคลื่อนที่โดยใช้ออร์แกเนลล์ในการเคลื่อนที่ - ซีเลีย นอกจากนี้ พวกมันยังมีนิวเคลียสที่แตกต่างกันสองชนิดในเซลล์: ใหญ่และเล็ก นิวเคลียสขนาดใหญ่ควบคุมการเผาผลาญในเซลล์ และนิวเคลียสขนาดเล็กมีส่วนร่วมในกระบวนการทางเพศ

ซิเลียตมีรูปร่าง ขนาด และวิถีชีวิตที่หลากหลายมาก โดยรวมแล้วมีการรู้จัก ciliates มากกว่า 7,000 สายพันธุ์

โครงสร้างของเซลล์วิธีที่สะดวกที่สุดในการพิจารณา ciliates โดยใช้ตัวอย่าง รองเท้าแตะ ciliates. รูปร่างของซิลิเอตนี้มีลักษณะคล้ายรองเท้า มันเคลื่อนที่ด้วยความช่วยเหลือของตาโดยให้ปลายทู่ไปข้างหน้าในขณะที่ร่างกายหมุนรอบแกนตามยาว ร่างกายของ ciliate นั้นถูกปกคลุมไปด้วยเปลือก - เปลือกซึ่งเกิดจากเยื่อหุ้มเซลล์และชั้นไซโตพลาสซึมที่ถูกบดอัด ไซโตพลาสซึมแบ่งออกเป็นชั้นนอก (อีโคพลาสซึม) และชั้นใน (เอนโดพลาสซึม)

อีโคพลาสซึมประกอบด้วยฐานของซีเลียและเส้นใยที่เชื่อมต่อพวกมันเป็นเครือข่ายเดียว สิ่งนี้อธิบายความบังเอิญของการเคลื่อนไหวของตา นอกจากนี้การก่อตัวขนาดเล็กยังอยู่ในอีโคพลาสซึม - ไตรโคซิสต์,เป็นตัวแทนของออร์แกเนลล์ในการป้องกันผู้ล่า เมื่อเกิดการระคายเคืองทางกลไกหรือทางเคมี ไทรโคซิสต์จะปล่อยเส้นใยบางๆ ออกมาซึ่งทำให้เป็นอัมพาต เอนโดพลาสซึมของพารามีเซียมประกอบด้วยออร์แกเนลล์: นิวเคลียส, แวคิวโอลย่อยอาหารและหดตัว

โภชนาการ.รองเท้าแตะ ciliate กินแบคทีเรียเป็นหลัก ด้วยความช่วยเหลือของซีเลีย ซิลิเอตจะขับอนุภาคที่กินได้เข้าไปในภาวะซึมเศร้าในร่างกาย - ช่องทาง,จากนั้นอาหารจะเข้าสู่ไซโตพลาสซึมซึ่งมีฟองอากาศเกิดขึ้นรอบตัว - แวคิวโอลย่อยอาหาร น้ำย่อยในแวคิวโอลจะย่อยอาหาร และอาหารที่ไม่ได้ย่อยจะถูกโยนออกไปทางด้านหลังของร่างกาย

การหายใจและการกำจัดใน ciliates รองเท้าแตะจะเกิดขึ้นบางส่วนผ่านเยื่อหุ้มเซลล์และบางส่วนผ่านแวคิวโอลที่หดตัว ซีเลียตมีแวคิวโอลหดตัว 2 อัน แต่ละอันมีช่องอวัยวะหลายช่อง น้ำส่วนเกินที่มีผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมและ คาร์บอนไดออกไซด์สะสมในช่องเหล่านี้ จากนั้นหดตัวและเทเนื้อหาลงในอ่างเก็บน้ำกลางทรงกลม ซึ่งน้ำจะถูกกำจัดออกทางรูพรุน

การสืบพันธุ์ ในฤดูร้อน ciliates สืบพันธุ์โดยการแบ่งเซลล์ออกเป็นเซลล์ลูกสาวสองเซลล์ ขั้นแรก นิวเคลียสเล็กแบ่งออกเป็นสองส่วน โดยแยกออกไปที่ปลายด้านหน้าและด้านหลังของร่างกาย จากนั้นนิวเคลียสขนาดใหญ่จะถูกแบ่ง นิวเคลียสกระจายไปยังส่วนต่างๆ ของเซลล์ หลังจากนั้นไซโตพลาสซึมจะแบ่งตัว นี่คือวิธีการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศของ ciliates

กระบวนการทางเพศ - การผันคำกริยา - เกิดขึ้นในฤดูใบไม้ร่วงเมื่ออากาศเย็นลง Ciliates เชื่อมต่อกันเป็นคู่มีการสร้างสะพานไซโตพลาสซึมระหว่างกัน นิวเคลียสขนาดใหญ่สลายตัว และนิวเคลียสขนาดเล็กแบ่งออกเป็นสี่นิวเคลียส จากนิวเคลียสทั้งสี่ที่เกิดขึ้น มีสามนิวเคลียสละลาย และนิวเคลียสสุดท้ายถูกแบ่งออกเป็นสองนิวเคลียสอีกครั้ง: เคลื่อนที่ได้และเคลื่อนที่ไม่ได้ จากนั้นเซลล์จะแลกเปลี่ยนนิวเคลียสที่เคลื่อนที่ได้และแยกย้ายกันไป ในแต่ละเซลล์ นิวเคลียส "ของตัวเอง" ที่เหลือจะรวมเข้ากับนิวเคลียส "ภายนอก" และนิวเคลียสใหม่จะถูกสร้างขึ้น หลังจากการผันคำกริยา ciliates จะแยกย้ายกันไปและดำเนินการสืบพันธุ์แบบไม่อาศัยเพศโดยการแบ่งตัว กระบวนการทางเพศนำไปสู่การต่ออายุของนิวเคลียสซึ่งได้รับคุณสมบัติของเซลล์ทั้งสองที่เชื่อมต่อกัน สิ่งนี้จะเพิ่มพลังชีวิตของ ciliates

รูปร่างและวิถีชีวิตของ ciliates นั้นมีความหลากหลายมาก

ซิเลียที่มีขนขนาดใหญ่อยู่รอบปากเท่านั้นเรียกว่าการเข้าสุหนัต เหล่านี้ได้แก่ ซูโวอิก้า,มีลักษณะคล้ายระฆังมีก้านบาง ด้วยความช่วยเหลือของ perioral cilia มันจะจับโปรโตซัวขนาดเล็กที่ผ่านเข้ามา เมื่อหงุดหงิด souvoika จะม้วนก้านให้เป็นเกลียว มีเส้นใยหดตัวอยู่ในก้าน ซูวอยก้าบางชนิดก่อตัวเป็นอาณานิคม

Ciliates ที่มีเกลียวขนาดใหญ่อยู่รอบปากเรียกว่าเกลียว ciliated ซึ่งรวมถึงซิลิเอตขนาดใหญ่ นักเป่าแตร(สเตนเตอร์) อาจเป็นสีน้ำเงินหรือสีเขียว

Ciliates มีเกลียวเป็นเกลียว สไตโลนีเชียมันเคลื่อนที่ผ่านพืชน้ำบนขนตาขนาดใหญ่